Vasodilatación y efecto reductor de la presión arterial de 3-Demetil-2-Geranil-4-Prénilbellidifolina, una xantona obtenida de , en ratas hipertensas
Autores: Mariano, Luísa Nathália Bolda; da Silva, Rita de Cássia Vilhena; Niero, Rivaldo; Cechinel Filho, Valdir; da Silva-Santos, José Eduardo; de Souza, Priscila
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Vasodilatación y efecto reductor de la presión arterial de 3-Demetil-2-Geranil-4-Prénilbellidifolina, una xantona obtenida de , en ratas hipertensas
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Natural
Xantona
DGP
Vasorrelajante
Presión arterial
SHRs
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
3-desmetil-2-geranil-4-prenilbellidifolina (DGP), una xantona natural aislada de, ha demostrado previamente notables acciones diuréticas y protectoras renales. El presente estudio amplía sus acciones sobre el sistema cardiovascular al evaluar sus efectos vasorrelajantes y de reducción de la presión arterial en ratas hipertensas espontáneas (SHRs). Las preparaciones de SHRs con endotelio aórtico intacto (E+) precontratadas con fenilefrina y expuestas a concentraciones acumulativas de extracto, fracciones y DGP mostraron una relajación significativa en comparación con los anillos expuestos solo al vehículo. El antagonista no selectivo de los receptores muscarínicos (atropina), el inhibidor no selectivo de la síntesis de óxido nítrico (L-NAME), así como el inhibidor de la guanilato ciclasa soluble (ODQ) evitaron en conjunto la relajación inducida por DGP. El tetraetilamonio (bloqueador de canales de K activados por Ca de pequeña conductancia), la 4-aminopiridina (un bloqueador de canales de K dependientes de voltaje) y el cloruro de bario (un bloqueador de canales de K rectificadores de entrada) redujeron significativamente la capacidad de DGP para inducir relajación sin la interferencia de glibenclamida (un bloqueador de canales de K rectificadores internos sensibles a ATP 6.1 y 6.2). Además, la administración de DGP, 1 mg/kg i.v., disminuyó las presiones arteriales media, sistólica y diastólica, así como la frecuencia cardíaca de las SHRs. La xantona natural DGP mostró un potencial prometedor como vasorrelajante dependiente del endotelio, operando a través de la vía del óxido nítrico y los canales de potasio, reduciendo significativamente la presión arterial en ratas hipertensas.
Descripción
3-desmetil-2-geranil-4-prenilbellidifolina (DGP), una xantona natural aislada de, ha demostrado previamente notables acciones diuréticas y protectoras renales. El presente estudio amplía sus acciones sobre el sistema cardiovascular al evaluar sus efectos vasorrelajantes y de reducción de la presión arterial en ratas hipertensas espontáneas (SHRs). Las preparaciones de SHRs con endotelio aórtico intacto (E+) precontratadas con fenilefrina y expuestas a concentraciones acumulativas de extracto, fracciones y DGP mostraron una relajación significativa en comparación con los anillos expuestos solo al vehículo. El antagonista no selectivo de los receptores muscarínicos (atropina), el inhibidor no selectivo de la síntesis de óxido nítrico (L-NAME), así como el inhibidor de la guanilato ciclasa soluble (ODQ) evitaron en conjunto la relajación inducida por DGP. El tetraetilamonio (bloqueador de canales de K activados por Ca de pequeña conductancia), la 4-aminopiridina (un bloqueador de canales de K dependientes de voltaje) y el cloruro de bario (un bloqueador de canales de K rectificadores de entrada) redujeron significativamente la capacidad de DGP para inducir relajación sin la interferencia de glibenclamida (un bloqueador de canales de K rectificadores internos sensibles a ATP 6.1 y 6.2). Además, la administración de DGP, 1 mg/kg i.v., disminuyó las presiones arteriales media, sistólica y diastólica, así como la frecuencia cardíaca de las SHRs. La xantona natural DGP mostró un potencial prometedor como vasorrelajante dependiente del endotelio, operando a través de la vía del óxido nítrico y los canales de potasio, reduciendo significativamente la presión arterial en ratas hipertensas.