El cáncer de próstata (PCa) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer entre los hombres. Se ha identificado que los microARN tienen roles potenciales en la tumorogénesis. Un oncomir, miR-21, se encuentra comúnmente altamente regulado en muchos cánceres, incluido el PCa, y mostró correlación con el eje de señalización Wnt para aumentar la invasión. Wnt-11 es un gen regulado durante el desarrollo y se ha encontrado que está regulado al alza en el PCa, pero su mecanismo es desconocido. El presente estudio tuvo como objetivo investigar los roles de miR-21 y Wnt-11 en el PCa in vivo e in vitro. Primero, se utilizaron diferentes muestras de tejido de PCa con puntajes de Gleason; tanto las expresiones de miR-21 como de Wnt-11 se correlacionan con altos puntajes de Gleason en los tejidos de pacientes con PCa. Estos datos fueron confirmados con bloques celulares de parafina fijados en formalina utilizando líneas celulares de PCa LNCaP y PC3. Los estudios de supervivencia celular y formación de colonias demostraron que miR-21 está involucrado en los comportamientos celulares, así como en la transición epitelial-mesenquimal. Consistente con los datos anteriores, el silenciamiento de miR-21 condujo a una inhibición significativa de la invasividad celular. En general, estos resultados sugieren que miR-21 desempeña un papel significativo relacionado con Wnt-11 en la fisiopatología del PCa.