Transmisión, propagación, longevidad y manejo del viroide latente del lúpulo, un patógeno generalizado y destructivo que afecta a las plantas de cannabis (L.) en América del Norte
Autores: Punja, Zamir K.; Scott, Cameron; Tso, Heather H.; Munz, Jack; Buirs, Liam
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Transmisión, propagación, longevidad y manejo del viroide latente del lúpulo, un patógeno generalizado y destructivo que afecta a las plantas de cannabis (L.) en América del Norte
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Viroid
Hlvd
Rna
Plantas
Infectadas
Propagación
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
El viroid latente del lúpulo (HLVd), una cadena de ARN de 256 nucleótidos con apareamiento de bases complementarias y estructuras de bucle interno, forma moléculas circulares o en forma de varilla dentro de plantas enfermas. Se utilizó RT-PCR/RT-qPCR para evaluar la transmisión, propagación y longevidad del HLVd. El viroid fue detectado en plantas madre asintomáticas y en esquejes vegetativos enraizados, así como en soluciones nutritivas recirculadas muestreadas de mesas de propagación y boquillas. Se demostró la propagación de planta a planta a través de la infección radicular en cultivo hidropónico. El viroid sobrevivió durante 7 días y 4 semanas, respectivamente, en extractos de hojas trituradas (savia) o en hojas/raíces secas a temperatura ambiente. Tras la inoculación del tallo con savia infecciosa, se detectó HLVd en los tejidos radiculares dentro de 2-3 semanas y en el follaje dentro de 4-6 semanas. Las plantas cultivadas bajo un fotoperíodo de 12:12 h para inducir el desarrollo de inflorescencias mostraron una propagación más rápida de HLVd en comparación con la iluminación de 24 h. Posteriormente, se detectó el viroid en tejidos de inflorescencia, en glándulas de tricomas, en flores de cannabis secas y en extractos de aceite resinoso crudo. Los estambres y el polen de plantas masculinas infectadas y las semillas de plantas femeninas infectadas contenían HLVd, dando lugar a hasta un 100% de plántulas infectadas. Las plantas de tomate y tabaco inoculadas artificialmente soportaron la replicación del viroid en raíces y hojas. Los tejidos de hojas y raíces de cannabis infectados tratados con UV-C durante 3-5 minutos o temperaturas de 70-90 grados Celsius durante 30 minutos contenían ARN de HLVd amplificable. El extracto de planta infeccioso tratado con 5-10% de blanqueador (0.825% NaOCl) o 1000 ppm de ácido hipocloroso no produjo bandas de RT-PCR, lo que sugiere que el ARN se degradó. La cultura de punta de meristemo de plantas infectadas con HLVd produjo una alta frecuencia de plantas libres de patógenos, dependiendo del genotipo.
Descripción
El viroid latente del lúpulo (HLVd), una cadena de ARN de 256 nucleótidos con apareamiento de bases complementarias y estructuras de bucle interno, forma moléculas circulares o en forma de varilla dentro de plantas enfermas. Se utilizó RT-PCR/RT-qPCR para evaluar la transmisión, propagación y longevidad del HLVd. El viroid fue detectado en plantas madre asintomáticas y en esquejes vegetativos enraizados, así como en soluciones nutritivas recirculadas muestreadas de mesas de propagación y boquillas. Se demostró la propagación de planta a planta a través de la infección radicular en cultivo hidropónico. El viroid sobrevivió durante 7 días y 4 semanas, respectivamente, en extractos de hojas trituradas (savia) o en hojas/raíces secas a temperatura ambiente. Tras la inoculación del tallo con savia infecciosa, se detectó HLVd en los tejidos radiculares dentro de 2-3 semanas y en el follaje dentro de 4-6 semanas. Las plantas cultivadas bajo un fotoperíodo de 12:12 h para inducir el desarrollo de inflorescencias mostraron una propagación más rápida de HLVd en comparación con la iluminación de 24 h. Posteriormente, se detectó el viroid en tejidos de inflorescencia, en glándulas de tricomas, en flores de cannabis secas y en extractos de aceite resinoso crudo. Los estambres y el polen de plantas masculinas infectadas y las semillas de plantas femeninas infectadas contenían HLVd, dando lugar a hasta un 100% de plántulas infectadas. Las plantas de tomate y tabaco inoculadas artificialmente soportaron la replicación del viroid en raíces y hojas. Los tejidos de hojas y raíces de cannabis infectados tratados con UV-C durante 3-5 minutos o temperaturas de 70-90 grados Celsius durante 30 minutos contenían ARN de HLVd amplificable. El extracto de planta infeccioso tratado con 5-10% de blanqueador (0.825% NaOCl) o 1000 ppm de ácido hipocloroso no produjo bandas de RT-PCR, lo que sugiere que el ARN se degradó. La cultura de punta de meristemo de plantas infectadas con HLVd produjo una alta frecuencia de plantas libres de patógenos, dependiendo del genotipo.