Variante proteolizada de IgG con lisina C-terminal libre como biomarcador del cáncer de próstata
Autores: Lokshin, Anna; Mikhaleva, Lyudmila M.; Goufman, Eugene I.; Boltovskaya, Marina N.; Tikhonova, Natalia B.; Stepanova, Irina I.; Stepanov, Alexandr A.; Potoldykova, Natalia V.; Vinarov, Andrey Z.; Stemmer, Paul; Iakovlev, Vasily
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
Variante proteolizada de IgG con lisina C-terminal libre como biomarcador del cáncer de próstata
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Cáncer de próstata
IgG
Plasminógeno
ELISA
Lisina C-terminal
Precisión diagnóstica
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
El diagnóstico diferencial del cáncer de próstata es problemático debido a la falta de marcadores con alta precisión diagnóstica. Anteriormente demostramos el aumento de la unión de IgG al plasminógeno humano (PLG) en el plasma de pacientes con cáncer de próstata (CP) en comparación con controles sanos. Las cadenas pesadas y ligeras de PLG (PLG-H y PLG-L) se inmovilizaron en placas de 96 pocillos y se analizó la unión de IgG a PLG-H y PLG-L en suero de 30 pacientes con cáncer de próstata (CP), 30 pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB) y 30 controles sanos utilizando un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA). Nuestros resultados demuestran que la IgG del suero de CP se une a PLG-H pero no a PLG-L. Esta interacción ocurrió a través de la lisina C-terminal libre de IgG (Lys) que se expone como resultado de los cambios conformacionales de IgG asociados con la proteólisis. Los niveles circulantes de IgG modificada con Lys C-terminal expuesta (IgG-Lys) fueron significativamente más altos en pacientes con CP que en controles sanos y en HPB. Utilizamos el análisis de Características Operativas del Receptor (ROC) para calcular la sensibilidad (SN) y especificidad (SP) de IgG-Lys circulante para diferenciar CP de HPB como 77% y 90%, respectivamente. El área bajo la curva (AUC) fue de 0.87. Demostramos que la precisión diagnóstica de los niveles circulantes de IgG-Lys es mucho mayor que la precisión diagnóstica del PSA total (tPSA).
Descripción
El diagnóstico diferencial del cáncer de próstata es problemático debido a la falta de marcadores con alta precisión diagnóstica. Anteriormente demostramos el aumento de la unión de IgG al plasminógeno humano (PLG) en el plasma de pacientes con cáncer de próstata (CP) en comparación con controles sanos. Las cadenas pesadas y ligeras de PLG (PLG-H y PLG-L) se inmovilizaron en placas de 96 pocillos y se analizó la unión de IgG a PLG-H y PLG-L en suero de 30 pacientes con cáncer de próstata (CP), 30 pacientes con hiperplasia prostática benigna (HPB) y 30 controles sanos utilizando un ensayo por inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA). Nuestros resultados demuestran que la IgG del suero de CP se une a PLG-H pero no a PLG-L. Esta interacción ocurrió a través de la lisina C-terminal libre de IgG (Lys) que se expone como resultado de los cambios conformacionales de IgG asociados con la proteólisis. Los niveles circulantes de IgG modificada con Lys C-terminal expuesta (IgG-Lys) fueron significativamente más altos en pacientes con CP que en controles sanos y en HPB. Utilizamos el análisis de Características Operativas del Receptor (ROC) para calcular la sensibilidad (SN) y especificidad (SP) de IgG-Lys circulante para diferenciar CP de HPB como 77% y 90%, respectivamente. El área bajo la curva (AUC) fue de 0.87. Demostramos que la precisión diagnóstica de los niveles circulantes de IgG-Lys es mucho mayor que la precisión diagnóstica del PSA total (tPSA).