es la causa principal de leishmaniasis visceral y cutánea en la región mediterránea europea. La caracterización a nivel de subespecies ayuda a los estudios epidemiológicos al ofrecer información sobre la evolución y distribución geográfica del parásito y la identidad del reservorio. En este estudio, realizado en el noreste de España, se analizaron 26 muestras de ADN, que comprendían 21 de 10 humanos y 5 de 5 perros. Se emplearon ensayos de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de ADN de minicirculo de kinetoplasto (kDNA) utilizando los primers MC1 y MC2, seguidos de secuenciación, para evaluar la variabilidad genética intraespecífica. El análisis de polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) detectó siete genotipos (G1, G2, G12*-G15* y G17*), siendo cinco reportados por primera vez (*). El más prevalente fue el recién descrito G13 (54%), mientras que los otros genotipos actualmente identificados se encontraron predominantemente en muestras individuales. El método de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción in silico (RFLP) reveló cinco genotipos (B, F, N, P y W), uno de ellos previamente no reportado (W). El genotipo B fue el más prevalente (85%), comprendiendo tres genotipos SNP (G1, G2 y G13), mientras que los otros genotipos RFLP estaban asociados con genotipos SNP individuales. Estos métodos de genotipificación de kDNA revelaron una significativa diversidad genética intraespecífica en , demostrando su idoneidad para la identificación y monitoreo de cepas.