El objetivo de las válvulas cardíacas de ingeniería de tejidos (TEHV) es reemplazar las válvulas cardíacas normales y superar las deficiencias del reemplazo de válvulas cardíacas comúnmente utilizado en la práctica clínica. Sin embargo, la calcificación de TEHV es el principal obstáculo a superar tanto para los trabajadores clínicos como para los investigadores. La endotelización de TEHV juega un papel crucial en retrasar la calcificación de la válvula al reducir la adhesión plaquetaria y cubrir los puntos calcificados. En el presente estudio, cargamos RunX2-siRNA y VEGF en nanopartículas de sílice mesoporosa e investigamos las propiedades de anti-calcificación y endotelización in vitro. Luego, la nanopartícula de sílice mesoporosa se inmovilizó en la válvula aórtica porcina decelularizada (DPAV) mediante autoensamblaje de capas e investigamos la anti-calcificación y endotelización. Nuestros resultados demostraron que el vehículo de entrega de nanopartículas de sílice mesoporosa mostró una buena biocompatibilidad y una liberación estable de RunX2-siRNA y VEGF. La válvula decelularizada híbrida mostró una baja tasa de hemólisis y promovió la proliferación y adhesión de células endoteliales mientras silenciaba la expresión génica de RunX2 en las células intersticiales de la válvula, y la válvula decelularizada híbrida mostró buenas propiedades mecánicas. Finalmente, el experimento in vivo mostró que el vehículo de entrega de nanopartículas de sílice mesoporosa podría mejorar la endotelización de la válvula híbrida. En resumen, construimos un sistema de entrega basado en sílice mesoporosa para biofuncionalizar el andamio de TEHV para la endotelización y la anti-calcificación.