Utilizamos un modelo de VIH intra-hospedero previamente introducido con cepas sensibles y resistentes y lo validamos con dos conjuntos de datos. El primer conjunto de datos proviene de un estudio clínico que investigó tratamientos con múltiples fármacos y midió el recuento total de células CD4 y la carga viral. Los nueve pacientes en este conjunto de datos experimentaron fallo virológico. El segundo conjunto de datos incluye un paciente único que fue tratado con un fármaco único y para el cual se midieron tanto las cepas sensibles como las resistentes, así como las células CD4. Estudiamos la identificabilidad estructural del modelo con respecto a cada conjunto de datos. Con respecto al primer conjunto de datos, el modelo fue estructuralmente identificable cuando la tasa de producción viral de la cepa sensible estaba fija y era distinta de la tasa de producción viral de la cepa resistente. Con respecto al segundo conjunto de datos, el modelo siempre fue estructuralmente identificable. Ajustamos el modelo al primer conjunto de datos utilizando modelado de efecto mixto no lineal en Monolix y estimamos los parámetros a nivel de población. Inferimos que el tiempo promedio para la aparición de una cepa resistente es de 844 días después de que comienza el tratamiento. Ajustamos el modelo al segundo conjunto de datos y descubrimos que todos los parámetros, excepto la tasa de mutación, eran prácticamente identificables.