Se estudiaron las estructuras de tres cocrystalos de racetams nootrópicos. Incluyeron dos cocrystalos de fenilpiracetam con ácido 4-hidroxibenzoico con diferentes estequiometrías, y un cocrystal de 2-(4-fenil-2-oxopirrolidina-1-il)-N"-isopropilideneacetohidrazida con 4-hidroxibenzamida (solvato de acetona). También se llevó a cabo un estudio de rayos X de las formas puras de y para identificar variaciones de los sinthonos moleculares bajo la influencia de conformeros. Las estructuras de los cocrystalos revelaron la diversidad de sinthonos supramoleculares, a saber, amida-amida, amida-ácido, ácido-ácido y hidroxilo-hidroxilo; sin embargo, se encontraron cadenas moleculares muy similares en y, y dímeros moleculares similares en y. Además, se observó diversidad molecular conformacional como desorden en, como se observó anteriormente para lo que permite considerar que el cocrystal es un ejemplo de solución sólida parcial. Los cálculos químicos cuánticos de y conformeros demostraron que para la mayoría de los conformeros, las diferencias de energía no exceden 2 kcal/mol, lo que sugiere la influencia de las condiciones de empaquetamiento (en este caso, los enantiómeros y tienden a ocupar la misma posición molecular en el cristal) en la conformación molecular.