Las membranas de fibroína de seda proporcionan un vehículo de entrega potencial tanto para células como para componentes de la matriz extracelular (MEC) en tejidos enfermos o lesionados. Anteriormente, hemos demostrado la viabilidad de cultivar células epiteliales pigmentarias de la retina (RPE) en membranas de fibroína con el objetivo de reparar la retina de pacientes afectados por degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). El objetivo del presente estudio fue investigar la viabilidad de incorporar el componente de MEC elastina, en forma de tropoelastina recombinante humana, en estas mismas membranas. Se exploraron dos estrategias básicas: (1) membranas preparadas a partir de soluciones mezcladas de fibroína y tropoelastina; y (2) construcciones en capas preparadas a partir de soluciones de fibroína, tropoelastina y fibroína vertidas secuencialmente. Se lograron condiciones óptimas para la adhesión de RPE utilizando una relación de mezcla de tropoelastina y fibroína de 10 a 90 partes en peso. La retención de tropoelastina dentro de la mezcla y las construcciones en capas fue confirmada por inmunotinción y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). En las construcciones en capas, la mayor parte de la tropoelastina fue aparentemente absorbida en la capa de fibroína inicialmente vertida. Las membranas de mezcla mostraron un mayor módulo elástico, porcentaje de elongación y resistencia a la tracción en comparación con las construcciones en capas. La respuesta de las células RPE a las membranas de fibroína no se vio afectada por la presencia de tropoelastina. Estos hallazgos apoyan el uso potencial de membranas de fibroína para la co-entrega de células RPE y tropoelastina.