En los tumores sólidos, las células cancerosas están rodeadas de células no tumorales, como las células inmunitarias y estromales. Junto con componentes no celulares, forman el microambiente tumoral (TME). Las células cancerosas pueden secuestrar células no tumorales en el TME para apoyar el crecimiento del tumor. Por lo tanto, el TME tiene una influencia significativa en el éxito de la terapia contra el cáncer. En el cáncer de páncreas, se ha demostrado que las células inmunitarias del sistema inmunitario innato, los macrófagos, impactan negativamente en la tasa de supervivencia de los pacientes con cáncer. Sin embargo, los mediadores (quimiocinas) liberados por las células de cáncer de páncreas para controlar los macrófagos están poco estudiados. En el presente estudio, caracterizamos las interacciones entre una línea celular de macrófagos murinos y dos líneas celulares de cáncer de páncreas in vitro. Al examinar 13 quimiocinas diferentes, observamos un aumento congruente en siete. Esto fue paralelo a una mayor expresión de marcadores de superficie asociados con un fenotipo de macrófago protumoral. Nuestros hallazgos son una base esencial para estudios funcionales y podrían ayudar a mejorar y desarrollar nuevas terapias para el cáncer de páncreas en el futuro.