El entorno del tracto gastrointestinal (TGI) tiene una naturaleza intrincada y compleja, lo que limita la estabilidad de los medicamentos, la biodisponibilidad oral y la adsorción. Además, debido a la toxicidad y los efectos secundarios de los medicamentos, se están buscando continuamente nuevos sistemas de entrega. Los vesículos de entrega de medicamentos a base de lípidos han mostrado diversas capacidades de carga y altos niveles de estabilidad dentro del TGI. De hecho, la mayoría de las plataformas vesiculares no logran entregar eficientemente los medicamentos a través de esta ruta. Notablemente, la estabilidad de las construcciones vesiculares varía según los diferentes ingredientes añadidos. Se ha descrito en la literatura una baja estabilidad en el TGI de liposomas y niosomas, así como una baja capacidad de carga de exosomas en la entrega de medicamentos. Los bilosomas son vehículos surfactantes no iónicos, anfifílicos y flexibles que contienen sales biliares para mejorar la entrega de medicamentos y vacunas. La estabilidad y plasticidad de los bilosomas en el TGI facilitan el transporte eficiente de medicamentos (como antimicrobianos, antiparasitarios y antifúngicos), vacunas y compuestos bioactivos para tratar agentes infecciosos. Considerando la naturaleza intrincada y dura del TGI, las formulaciones bilosomales de sustancias orales tienen una eficiencia de entrega notablemente mejorada, superando estas condiciones. Esta revisión tuvo como objetivo evaluar el potencial de los bilosomas como plataformas de entrega de medicamentos para medicamentos y vacunas asociados al TGI, antimicrobianos, antivirales, antifúngicos y antiparasitarios.