Ursano Triterpenos y Norisoprenoides de Retz. y Su Significado Quimiotaxonómico
Autores: Shen, Linchuang; Han, Bingchen; Ma, Zhiliang; Huang, Xianju; Yang, Guangzhong; Zeng, Yanfeng; Liao, Maochuan; Gao, Ruixi; Li, Jun
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Ursano Triterpenos y Norisoprenoides de Retz. y Su Significado Quimiotaxonómico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Compuestos
Triterpenoides
Norisoprenoides
Glucopiranósidos
Estructuras químicas
Métodos espectroscópicos
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
Un total de 31 compuestos fueron aislados de las fracciones de acetato de etilo y butanol de Retz., que contenían un triterpeno ursano, 2,3,19-trihidroxi-23-formil-urs-12-en-28,21olida, y cinco norisoprenoides: (2,6,9)-9-hidroxi-4-megastigmen-3-ona-2D-glucopiranósido; (2,6,9)-9-hidroxi-megastigman-4,7-dien-3-ona-2D-glucopiranósido; (+)-isololiolida D-glucopiranósido; (2,8)-loliolida D-glucopiranósido; y (2,8)-loliolida D-glucopiranósido. También contenía 25 compuestos conocidos. Las estructuras químicas de los compuestos, incluidas sus configuraciones absolutas, fueron determinadas utilizando métodos espectroscópicos como NMR, HR-MS y cálculos químicos cuánticos (NMR computacional y ECD), en combinación con datos relevantes de la literatura. Además, se discutió la importancia quimiotaxonómica de las sustancias aisladas, con los compuestos potencialmente ampliando la aplicación de los triterpenos como marcadores taxonómicos para la clasificación del género.
Descripción
Un total de 31 compuestos fueron aislados de las fracciones de acetato de etilo y butanol de Retz., que contenían un triterpeno ursano, 2,3,19-trihidroxi-23-formil-urs-12-en-28,21olida, y cinco norisoprenoides: (2,6,9)-9-hidroxi-4-megastigmen-3-ona-2D-glucopiranósido; (2,6,9)-9-hidroxi-megastigman-4,7-dien-3-ona-2D-glucopiranósido; (+)-isololiolida D-glucopiranósido; (2,8)-loliolida D-glucopiranósido; y (2,8)-loliolida D-glucopiranósido. También contenía 25 compuestos conocidos. Las estructuras químicas de los compuestos, incluidas sus configuraciones absolutas, fueron determinadas utilizando métodos espectroscópicos como NMR, HR-MS y cálculos químicos cuánticos (NMR computacional y ECD), en combinación con datos relevantes de la literatura. Además, se discutió la importancia quimiotaxonómica de las sustancias aisladas, con los compuestos potencialmente ampliando la aplicación de los triterpenos como marcadores taxonómicos para la clasificación del género.