La enfermedad de Eales es una vasculopatía retiniana periférica idiopática descrita por primera vez por el oftalmólogo británico Henry Eales en 1880. Es más prevalente en hombres jóvenes sanos y a menudo se presenta con síntomas de visión borrosa o disminuida repentina y moscas volantes. Aunque no existe una etapa clara y estandarizada de la enfermedad, progresa a través de tres fases superpuestas: periflebitis periférica, isquemia capilar isquémica y neovascularización retiniana. La etiología de la enfermedad de Eales es desconocida y parece ser multifactorial, pero la hipersensibilidad post-TB a la tuberculoproteína y al ADN es la causa más potencial en la etiología de la enfermedad de Eales. Con un examen exhaustivo de la presentación clínica y el diagnóstico de la enfermedad de Eales, incorporando los últimos hallazgos clínicos relacionados con la condición, la investigación sobre la enfermedad de Eales se extiende para explorar conexiones potenciales recientes con otras condiciones oculares o posibles cofactores, como el glaucoma, la diabetes no controlada, el abuso de drogas o condiciones médicas hereditarias. Además, al centrarse en las ideas críticas sobre el tratamiento de la enfermedad de Eales a través de sus diversas etapas de progresión, el objetivo general del documento es refinar y sugerir posibles estrategias diagnósticas y terapéuticas futuras. Ampliar nuestra comprensión de la fisiopatología y utilizar diversas opciones de tratamiento para pacientes individuales tiene un inmenso potencial para avanzar en la medicina ocular y optimizar la atención al paciente para las personas con esta enfermedad de fisiopatología desconocida.