es una planta silvestre diploide que produce tubérculos. Aquí demostramos la edición del genoma sin transgenes de protoplastos y la regeneración de plantas editadas genéticamente. Utilizamos ribonucleoproteínas, que consisten en Cas9 y sgRNA, ensambladas in vitro, para dirigirnos a un gen que pertenece a la familia de transportadores de nitratos y péptidos. Se diseñaron cuatro sgRNAs diferentes y observamos una eficiencia en la edición genética en el grupo de protoplastos entre el 8.5% y el 12.4%. Se regeneraron veintiuna plantas a partir de microcallos desarrollados de protoplastos individuales. En tres de las plantas encontramos que el gen objetivo había sido editado. Dos de las plantas editadas tenían mutaciones de deleción introducidas en ambos alelos, mientras que una solo tenía una mutación en uno de los alelos. Nuestro trabajo demuestra que los protocolos para la transformación pueden ser optimizados para aplicarse a una especie silvestre.