El purslane (L.) es muy valorado por su importancia nutricional, medicinal y ecológica. La transformación genética en plantas proporciona una herramienta poderosa para la manipulación de genes, permitiendo la investigación de fenotipos importantes y rasgos agronómicos a nivel genético. Para desarrollar un método efectivo de transformación genética para el purslane, se utilizaron varios tejidos de órganos como explantes para la inducción de callos y la regeneración de brotes. El tejido foliar mostró la mayor capacidad de desdiferenciación y regeneración, lo que lo convierte en el explante óptimo para el cultivo de tejidos. Al cultivar en medio de Murashige y Skoog (MS) suplementado con diferentes concentraciones de 6-benzileaminopurina (6-BA) y ácido 1-naftalenacético (NAA), se pudieron desarrollar células somáticas de explantes foliares en callos, brotes y raíces. Los resultados de inducción de brotes de 27 accesiones diferentes de purslane elucidaron el impacto del genotipo en la capacidad de regeneración de células somáticas y confirmaron aún más la efectividad del medio de cultivo en la promoción de la regeneración de brotes. Sobre esta base, se obtuvieron un total de 17 plantas transgénicas utilizando el método de transformación genética mediado por . La evaluación de la tinción de GUS, la selección de higromicina y la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) de las plantas transgénicas, así como de sus líneas progenitoras, indicaron que el método establecido podría introducir efectivamente ADN extranjero en el genoma nuclear del purslane, y que la integración se encontró que era heredada de manera estable por las plantas descendientes. En general, el presente estudio demuestra la viabilidad y fiabilidad del método de transformación genética mediado por - para introducir e integrar ADN extranjero en el genoma del purslane, allanando el camino para futuras investigaciones y aplicaciones en la modificación genética del purslane.