La técnica transgénica basada en es comúnmente utilizada para la validación de la función de genes y la cría molecular. Sin embargo, no es adecuada para plantas con una baja capacidad de regeneración o una baja tasa de transformación, como (Burk) F.H. Chen y Wilson. En este estudio, se desarrolló un nuevo método de transformación basado en la inyección en los meristemos utilizando y como modelos experimentales. El análisis de PCR confirmó la integración exitosa del gen reportero () en el genoma de dos modelos experimentales. El análisis de QRT-PCR y Western blot demostró la expresión transcripcional y translacional de DsRed2. Además, la microscopía confocal láser confirmó la acumulación significativa de la proteína fluorescente roja en las hojas, tallos y raíces de las plantas transformadas y . Lo más importante es que, en el segundo año después de la inyección, se observó la fluorescencia naranja brillante específica de la expresión de DsRed2 en las plantas transgénicas y . Este estudio establece una técnica transgénica rápida, eficiente e independiente de cultivo de tejidos adecuada para plantas con una baja capacidad de regeneración o una baja tasa de transformación. Esta técnica puede mejorar la genómica funcional de plantas medicinales y ornamentales importantes como y , así como su cría molecular.