La tristetraprolina (TTP) es una proteína que se une al ARNm y se sugiere que tiene un papel sustancial en la regulación de la expresión del ARNm de numerosos factores inflamatorios, pero los datos sobre TTP y su asociación con el síndrome metabólico (MetS), un trastorno inflamatorio crónico de bajo grado, son escasos. Hipotetizamos que TTP puede modular el MetS y sus componentes. Un total de 200 adultos saudíes (de 38.6 +/- 8.3 años) fueron incluidos en este estudio transversal. Se recopilaron datos antropométricos y se tomó sangre en ayunas para la evaluación de marcadores glucémicos, lipídicos e inflamatorios utilizando ensayos disponibles comercialmente. Se utilizaron los criterios del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol Panel de Tratamiento para Adultos (NCEP ATP III) para definir el MetS. Los resultados mostraron niveles significativamente más altos de TTP en el grupo de MetS que en los controles [288.1 pg/mL frente a 150.9 pg/mL, < 0.001]. El TTP circulante se asoció significativamente con el factor de necrosis tumoral alfa [TNF-alfa, R = 0.30, < 0.05], interleucina 1beta [IL-1beta, R = 0.41, < 0.01] y proteína C-reactiva [PCR, R = 0.36, < 0.01], adiponectina [R = 0.36, < 0.05], insulina [R = 0.37, < 0.05] y resistencia a la insulina [HOMA-IR, R = 0.40, < 0.05]. Las características operativas del receptor (ROC) sugieren un uso potencial de TTP como biomarcador diagnóstico para el MetS [AUC = 0.819, < 0.001]. Los hallazgos sugieren que TTP está asociado con la inflamación y la glucemia, lo que puede influir en el MetS. TTP es un biomarcador diagnóstico prometedor para el MetS que puede ser confirmado en cohortes más grandes.