La membrana plasmática de los espermatozoides desempeña un papel importante en la formación y mantenimiento de muchas funciones de los espermatozoides, incluso durante la criopreservación. Como resultado de un análisis cromatográfico, se determinó el contenido de lípidos y ácidos grasos en las membranas de los espermatozoides de gallos de dos razas bajo la influencia de medios crioprotectores que contenían trehalosa LCM-control (0 mM), Treh20 (9.5 mM) y Treh30 (13.4 mM). El uso del diluyente crioprotector Treh20 permitió mantener un equilibrio dinámico entre la síntesis y degradación de fosfolípidos y esteroles en las membranas plasmáticas de los espermatozoides congelados/descongelados, cercano al de los espermatozoides nativos. Esto contribuyó a un aumento en la preservación de las membranas de los espermatozoides congelados/descongelados del 48.3% al 52.2% en la raza de huevo y del 30.0% al 35.1% en la raza de carne y huevo. También se observó que su aparato cinético (indicadores de movilidad) se mantuvo en el nivel del 45.6% (raza de huevo) y 52.4% (raza de carne y huevo). Un aumento en la concentración de trehalosa a 13.4 mM en un diluyente crioprotector para esperma de gallo resultó en una disminución de los parámetros morfofuncionales de los espermatozoides congelados/descongelados.