Se realizó una investigación sobre los mecanismos biológicos iniciados en la piel herida tras la aplicación de células madre mesenquimatosas (MSCs) y nanopartículas (NPs) (Ag, ZnO), ya sea solas o combinadas, en ratones, con el objetivo de determinar el enfoque óptimo para acelerar el proceso de curación. Se hipotetizó que este tratamiento combinado sería beneficioso, ya que está asociado con la producción de moléculas que apoyan el proceso de curación y la actividad antimicrobiana. Las muestras se recolectaron siete días después de la lesión. Al compararse con animales heridos no tratados (controles), el tratamiento combinado (MSCs+NPs) indujo la expresión de , que codifica la proteína pequeña rica en prolina 2B, la cual está involucrada en la diferenciación de queratinocitos, la respuesta a la lesión tisular y la inflamación. También se vieron afectadas las vías asociadas con la diferenciación de queratinocitos. El tratamiento con NP de Ag (solo o combinado) moduló los cambios en la metilación del ADN en genes involucrados en la organización de desmosomas. El porcentaje de macrófagos reguladores activados en el sitio de la herida aumentó con los tratamientos solo de MSC y solo de Ag, mientras que la producción de óxido nítrico, un marcador inflamatorio, por macrófagos estimulados disminuyó tanto con los tratamientos solo de MSC/Ag como con los tratamientos MSCs+Ag. El Ag indujo la expresión de , que codifica colágeno-1, en el sitio de la lesión. Los resultados del tratamiento de heridas cutáneas con MSC y NP (solos o combinados) sugieren una inducción de procesos que aceleran la fase proliferativa de la curación. Así, las interacciones MSC-NP son un factor clave que afecta los cambios globales en la expresión de ARNm en la herida.