La fibrilación auricular (FA) es la arritmia cardíaca más frecuente, con aproximadamente cinco millones de casos a nivel mundial. Esta condición aumenta la probabilidad de desarrollar complicaciones cardiovasculares como eventos tromboembólicos, con un aumento de cinco veces en el riesgo tanto de insuficiencia cardíaca como de accidente cerebrovascular. Los desafíos contemporáneos incluyen una mejor comprensión de la fisiopatología de la FA y la optimización de las opciones terapéuticas debido a la actual falta de eficacia y efectos adversos de la terapia con fármacos antiarrítmicos. Por lo tanto, la identificación de nuevos biomarcadores en muestras biológicas impactaría significativamente en las oportunidades diagnósticas y terapéuticas ofrecidas a los pacientes con FA. Los ARN largos no codificantes, micro ARN, ARN circulares y genes involucrados en la diferenciación de las células cardíacas son particularmente relevantes para comprender los efectos regulatorios génicos en la fisiopatología de la FA. La remodelación proteómica también puede desempeñar un papel importante en las disfunciones estructurales, eléctricas, de canales iónicos e interactómicas asociadas con la patogénesis de la FA. Los diferentes dispositivos para el procesamiento de muestras de ARN y proteómicas varían desde la secuenciación de ARN y microarrays hasta una amplia gama de técnicas de espectrometría de masas como Orbitrap, Cuadrupolo, LC-MS y sistemas híbridos. Dado que las muestras de tejido auricular de FA requieren un enfoque más invasivo para ser recolectadas y analizadas, también se consideraron biomarcadores en plasma sanguíneo. Se examinaron una variedad de técnicas de preprocesamiento de muestras y métodos bioinformáticos en los estudios. El objetivo de esta revisión descriptiva es examinar los desarrollos más recientes de la transcriptómica, proteómica y bioinformática en la fibrilación auricular.