La toxina T-2, el tipo A de tricoteceno más tóxico, está ampliamente presente en granos y piensos para animales, causando retraso en el crecimiento y daño tisular en aves de corral. Los gansos son más sensibles a la toxina T-2 que los pollos y patos. Aunque se ha informado que la toxina T-2 causa condrodysplasia en la placa de crecimiento tibial (TGP) en pollos, el daño tibial causado por la toxina T-2 en gansos no se ha demostrado completamente. Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos adversos de la toxina T-2 en el desarrollo del hueso tibial, la calidad ósea, la diferenciación de condrocitos y el metabolismo óseo. Aquí, cuarenta y ocho gansitos machos de Yangzhou de un día de edad fueron divididos aleatoriamente en cuatro grupos y se les administró diariamente toxina T-2 a concentraciones de 0, 0.5, 1.0 y 2.0 mg/kg de peso corporal durante 21 días, respectivamente. El desarrollo del peso y tamaño del gansito se determinó pesando y tomando medidas corporales después de la exposición a diferentes concentraciones de toxina T-2. Los cambios en el desarrollo tibial y las características óseas se determinaron mediante examen radiográfico, mediciones fenotípicas y análisis de calidad y composición ósea. La diferenciación de condrocitos en TGP y el metabolismo óseo se caracterizó por la morfología celular, la expresión génica específica del tejido y los niveles de marcadores séricos. Los resultados mostraron que el tratamiento con toxina T-2 resultó en un menor peso, volumen, longitud, ancho medio y circunferencia media de la tibia de manera dependiente de la dosis (< 0.05). Además, se observaron disminuciones en la resistencia a la fractura ósea, la densidad mineral ósea y los contenidos de ceniza, Ca y P en la tibia de los gansitos desafiados con toxina T-2 (< 0.05). Además, la toxina T-2 no solo redujo la altura de la TGP (< 0.05) sino que también indujo a los condrocitos de la TGP a desorganizarse con números reducidos y bordes indistintos. Como se esperaba, los genes relacionados con la apoptosis (y) se regulaban significativamente al alza en los condrocitos desafiados por la toxina T-2 de manera dependiente de la dosis, mientras que los genes relacionados con la diferenciación y maduración celular (,, , y ) se regulaban a la baja (< 0.05). Considerando el metabolismo óseo, la toxina T-2 indujo de manera dependiente de la dosis y significativamente una disminución en el número de osteoblastos y un aumento en el número de osteoclastos en la tibia, con patrones inhibidos de genes y enzimas relacionadas con la osteogénesis y patrones aumentados de genes y enzimas relacionadas con los osteoclastos (< 0.05). De manera similar, las concentraciones séricas de Ca y P y los niveles de hormona paratiroidea, calcitonina y 1, 25-dihidroxicolecalciferol disminuyeron bajo la exposición a la toxina T-2 (< 0.05). En resumen, 2.0 mg/kg de toxina T-2 inhibió significativamente el peso, la longitud, el ancho y la circunferencia de la tibia, así como disminuyó la resistencia a la fractura ósea, la densidad y la composición (ceniza, calcio y fósforo) en gansitos de 21 días en comparación con los grupos de control y dosis más bajas. La diferenciación de condrocitos en la TGP se retrasó por 2.0 mg/kg de toxina T-2 debido a la apoptosis celular. Además, 2.0 mg/kg de toxina T-2 promovió la resorción ósea e inhibió la osteogénesis en la morfología celular, la expresión génica y los patrones de modulación hormonal. Así, la toxina T-2 inhibió significativamente el crecimiento y desarrollo tibial de manera dependiente de la dosis, acompañada de parámetros y propiedades geométricas óseas disminuidas, diferenciación de condrocitos obstaculizada y metabolismo óseo desbalanceado.