Propósito: El presente estudio investigó la toxicidad y farmacocinética teórica, citotoxicidad y genotoxicidad de la flavona y sus derivados hidroxilados: 3-hidroxiflavona, 5-hidroxiflavona y 6-hidroxiflavona. Métodos: El estudio in silico se llevó a cabo utilizando el software OSIRIS; la citotoxicidad se determinó mediante modelos de hemólisis y fragilidad osmótica de los eritrocitos (EOF) utilizando una solución al 0,5% de eritrocitos humanos de los tipos sanguíneos A, B y O, con factores Rh positivos (+) y negativos (-); y la genotoxicidad se evaluó mediante el test de micronúcleos. Resultados: La flavona y sus derivados hidroxilados no presentan riesgos significativos de toxicidad (teóricamente), pero tienen buena biodisponibilidad oral. La flavona, 5-hidroxiflavona y 6-hidroxiflavona mostraron potencial hemolítico moderado en concentraciones más altas. Los flavonoides hidroxilados protegieron a los tipos celulares A y O del estrés osmótico a una concentración mínima de 500 μg/mL, en los tipos sanguíneos A y O. En la evaluación de genotoxicidad, la flavona administrada oralmente no mostró genotoxicidad en comparación con la ciclofosfamida, un agente genotóxico comprobado. Conclusión: Se concluye que las flavonas tienen baja toxicidad teórica, buena biodisponibilidad, citotoxicidad moderada en concentraciones más altas y ninguna genotoxicidad, sugiriendo un margen de seguridad considerable para su uso farmacológico futuro, y destacando la importancia de incluir técnicas de química computacional para orientar protocolos biológicos.