La inflamación juega un papel crítico en el inicio y la progresión del cáncer de tiroides. Anteriormente caracterizamos la interacción in vitro entre macrófagos y tirocitos humanos senescentes y líneas celulares derivadas de tumores de tiroides, modelando las fases temprana y tardía del tumor de tiroides, respectivamente. Informamos que ambos modelos son capaces de inducir la polarización de macrófagos M2-like pro-tumorales, a través de la activación del eje COX2-PGE2. Aquí, investigamos la presencia de células macrófagas infiltrantes en xenoinjertos de ratón derivados de los modelos celulares descritos anteriormente. Mostramos que la inyección subcutánea en ratones inmunodeficientes de tanto tirocitos humanos senescentes como líneas celulares derivadas de tumores de tiroides provoca el reclutamiento de macrófagos. Además, considerando el tipo de infiltrado de macrófagos, observamos una infiltración más fuerte de células positivas para Arginasa I (M2-like). En general, estos resultados demuestran la capacidad in vivo de las células tiroideas senescentes y tumorales para reclutar y polarizar macrófagos, sugiriendo que la promoción de un microambiente pro-tumoral a través de macrófagos asociados al tumor puede ocurrir tanto en las etapas tardías como en las tempranas del tumor de tiroides, favoreciendo el inicio y la progresión del tumor.