La criopreservación de semen permite el almacenamiento y transporte a largo plazo de gametos que pueden ser utilizados para procedimientos de fertilización in vitro/vivo. La criopreservación de semen epididimario puede ser el único método para proteger material genético masculino valioso en caso de muerte inesperada cuando la eyaculación ya no es posible y se requiere una orquiectomía por la salud del individuo. Aproximadamente el 40-50% de la población de esperma de verraco no sobrevive al proceso de criopreservación. Los procedimientos de congelación y descongelación someten al esperma de verraco a condiciones extremas de supervivencia, lo que lleva a daños estructurales y metabólicos en las células, pérdida de motilidad espermática y daño en la integridad de la membrana. El esperma de verraco es susceptible a choque por frío debido a un alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados en su membrana plasmática. Se han encontrado varios pasos críticos para abordar los desafíos que se enfrentan al criopreservar el esperma de verraco. La etapa de pre-congelación, que implica mantener la muestra de semen a 15-18 grados C, es un método notable. El objetivo de este procedimiento es reducir la susceptibilidad del esperma de verraco al choque por frío y preservar la viabilidad espermática. El tiempo de retención prolongado provoca que los procesos de capacitación espermática se inviertan y aumenta la criorresistencia del esperma. Este estudio tiene como objetivo investigar la motilidad espermática y la morfometría del semen epididimario de verraco pre-congelado y post-descongelado enfriado a tiempos de retención crecientes a 18 grados C.