Las capacidades de la espectroscopía IR monitorizada por temperatura para estudiar la materia orgánica y la composición mineral de las sustancias húmicas (HS) fueron probadas. Se realizaron dependencias de temperatura de los espectros de IR medio de las sustancias húmicas calentadas en el aire en el rango de 25-215 grados Celsius (298-488 K, con un paso de 2.5 grados Celsius) para tres muestras disponibles comercialmente aisladas de lignito (leonardita). Se identificaron las bandas características y se compararon sus cambios en las posiciones de los máximos de las bandas e intensidades. Desde el punto de vista de la interpretación de los componentes de las HS, los espectros se dividieron en regiones de la región de red de cuarzo (800-260 cm), región de sobretono de cuarzo (1270-800 cm), región de materia orgánica de sustancias húmicas (1780-1270 cm), región de combinación de cuarzo (2800-1780 cm), región de especiación de CH (3100-2800 cm) y región de especiación de hidrógeno (4000-3100 cm), seleccionadas para contener el tipo dominante de bandas. Por primera vez, se observó un cambio reversible en las frecuencias de los máximos de las bandas en los espectros de IR al calentar, lo que puede interpretarse como la formación de estructuras con un orden particular en las sustancias húmicas estudiadas en estado seco. Para una sola muestra, tanto la escala de desplazamiento de banda como la dependencia funcional de las diversas bandas con la temperatura difieren significativamente. El enfoque diferencia entre bandas de cuarzo cristalino, sílice amorfa y grupos de superficie HSOM que experimentan un comportamiento de temperatura de los máximos de las bandas e intensidades diferentes. La dependencia de la temperatura del máximo de la banda puede considerarse más estable a los cambios en las condiciones experimentales que el máximo de banda a una sola temperatura, proporcionando así un análisis más detallado de la estructura de HS sin descomposición o destrucción de HS.