Se utilizó la cromatografía de gases inversa en dilución infinita para determinar las propiedades termodinámicas superficiales de las partículas de sílice y del PMMA adsorbido en sílice, y más particularmente, para cuantificar la energía dispersiva de London, la energía superficial polar ácida y básica de los compuestos PMMA/sílice en función de la temperatura y la fracción de recuperación de PMMA. La energía superficial polar ácida-base y la energía superficial total de los diferentes compuestos se dedujeron luego en función de la temperatura. En este artículo, se utilizó el modelo térmico de Hamieh para cuantificar la energía termodinámica superficial del polimetilmetacrilato (PMMA) adsorbido en partículas de sílice a diferentes fracciones de recuperación. Se realizó una comparación de los nuevos resultados con los obtenidos al aplicar otros modelos moleculares de las áreas superficiales de moléculas orgánicas adsorbidas en los diferentes sustratos sólidos. Se demostró una desviación importante de estos modelos moleculares respecto al modelo térmico. La determinación de , , , y del PMMA en ambas fases, la bulk y la adsorbida, mostró una variación no lineal importante de estos parámetros superficiales en función de la temperatura. La presencia de máximos en las curvas destacó las temperaturas de transición de segundo orden en el PMMA, mostrando relajación beta, transición vítrea y temperaturas líquido-líquido. Estas tres temperaturas de transición dependían de la tasa de adsorción de PMMA en sílice. El método propuesto dio una nueva relación entre la fracción de recuperación de PMMA y su energía dispersiva de London, mostrando un efecto importante de la temperatura en los parámetros de energía superficial de la adsorción de PMMA en sílice. Se propuso una ecuación universal que relaciona los sistemas PMMA/sílice con la fracción de recuperación y la temperatura.