Tejidos de compresión funcional con propiedades duales de supresión de cicatrices y antimicrobianas: diseño de microencapsulación y evaluación del rendimiento
Autores: Zhao, Lihuan; Li, Changjing; Yuan, Mingzhu; Zhang, Rong; Liu, Xinrui; Nie, Xiuwen; Yan, Bowen
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Tejidos de compresión funcional con propiedades duales de supresión de cicatrices y antimicrobianas: diseño de microencapsulación y evaluación del rendimiento
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Terapia de presión
Silicona
Hiperplasia cicatricial
Tejido de prenda de compresión
Función antibacteriana
Polidimetilsiloxano
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 16
Citaciones: Sin citaciones
La terapia de presión combinada con silicona tiene un efecto significativo en la hiperplasia de cicatrices, pero limitaciones como el uso a largo plazo de prendas de compresión (CGs) pueden causar fácilmente infecciones bacterianas, problemas de limpieza y de durabilidad de las CGs debido a la tediosa operación de aplicación de silicona. En este estudio, se preparó una tela de prenda de compresión (CGF) con funciones tanto de inhibición de la hiperplasia de cicatrices como antibacterianas. Se preparó una microcápsula cargada de polidimetilsiloxano (PDMS-M) con sal cuaternaria de quitosano (HACC) y alginato de sodio (SA) como materiales de pared y PDMS como material central mediante el método de coagulación compleja. Las PDMS-M se terminaron en CGF y se modificaron con (3-aminopropil)trietoxisilano (APTES) para obtener CGF PDMS-M, que se trató adicionalmente con HACC para producir CGF PDMS-M-HACC. El análisis de espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) confirmaron la formación de enlaces covalentes entre PDMS-M y CGF. El CGF PDMS-M mostró tasas antibacterianas del 94.2% contra bacterias Gram-negativas (AATCC 6538) y del 83.1% contra bacterias Gram-positivas (AATCC 25922). La tasa antibacteriana del CGF PDMS-M-HACC contra ambas alcanzó el 99.9%, con durabilidad al lavado alcanzando la categoría AA para y acercándose a la categoría A para . El CGF terminado mantuvo buena biocompatibilidad y mostró una reducción mínima en la permeabilidad a la humedad en comparación con el CGF sin terminar, aunque con una disminución en la recuperación elástica, permeabilidad al aire y suavidad. Se espera que el CGF terminado de este estudio mejore el efecto terapéutico de las cicatrices hipertróficas y mejore la calidad de vida de los pacientes con cicatrices hipertróficas.
Descripción
La terapia de presión combinada con silicona tiene un efecto significativo en la hiperplasia de cicatrices, pero limitaciones como el uso a largo plazo de prendas de compresión (CGs) pueden causar fácilmente infecciones bacterianas, problemas de limpieza y de durabilidad de las CGs debido a la tediosa operación de aplicación de silicona. En este estudio, se preparó una tela de prenda de compresión (CGF) con funciones tanto de inhibición de la hiperplasia de cicatrices como antibacterianas. Se preparó una microcápsula cargada de polidimetilsiloxano (PDMS-M) con sal cuaternaria de quitosano (HACC) y alginato de sodio (SA) como materiales de pared y PDMS como material central mediante el método de coagulación compleja. Las PDMS-M se terminaron en CGF y se modificaron con (3-aminopropil)trietoxisilano (APTES) para obtener CGF PDMS-M, que se trató adicionalmente con HACC para producir CGF PDMS-M-HACC. El análisis de espectroscopia de fotoelectrones de rayos X (XPS) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) confirmaron la formación de enlaces covalentes entre PDMS-M y CGF. El CGF PDMS-M mostró tasas antibacterianas del 94.2% contra bacterias Gram-negativas (AATCC 6538) y del 83.1% contra bacterias Gram-positivas (AATCC 25922). La tasa antibacteriana del CGF PDMS-M-HACC contra ambas alcanzó el 99.9%, con durabilidad al lavado alcanzando la categoría AA para y acercándose a la categoría A para . El CGF terminado mantuvo buena biocompatibilidad y mostró una reducción mínima en la permeabilidad a la humedad en comparación con el CGF sin terminar, aunque con una disminución en la recuperación elástica, permeabilidad al aire y suavidad. Se espera que el CGF terminado de este estudio mejore el efecto terapéutico de las cicatrices hipertróficas y mejore la calidad de vida de los pacientes con cicatrices hipertróficas.