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Diseño y Optimización de Tabletas Impresas en 3D que Contienen Extractos de Mucuna para el Manejo de la Disfunción Eréctil: Un Estudio Guiado por Diseño de Experimentos (DoE)

Autores: Wattanawiggan, Ratchapoom; Chansakaow, Sunee; Jantrawut, Pensak; Panraksa, Pattaraporn; Jiaranaikulwanitch, Jutamas; Udomsom, Suruk; Worajittiphon, Patnarin; Tipduangta, Pratchaya

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Diseño y Optimización de Tabletas Impresas en 3D que Contienen Extractos de Mucuna para el Manejo de la Disfunción Eréctil: Un Estudio Guiado por Diseño de Experimentos (DoE)


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Disfunción eréctil
Extracto de mucuna
Formas de dosificación en tabletas
Tabletas de liberación sostenida
Impresión 3D por extrusión semisólida
Levodopa

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 8

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
La disfunción eréctil (DE) se refiere a la incapacidad del pene para mantener una erección firme durante la actividad sexual. Mucuna contiene levodopa, un compuesto que muestra promesas en el tratamiento de la DE. Sin embargo, formular el extracto de Mucuna en formas de dosificación en tabletas es un desafío debido a su naturaleza semisólida. Este estudio tuvo como objetivo desarrollar tabletas de liberación sostenida que contengan extracto de Mucuna a través de la impresión 3D por extrusión semisólida. Eudragit RS PO (Eudragit) sirvió como un polímero de liberación sostenida, con poli (alcohol vinílico) (PVA) como co-polímero para formar las matrices de las tabletas. Este estudio tuvo las siguientes dos fases principales: la selección, que identificó los factores que afectan la imprimibilidad, y la optimización, que se centró en los factores que influyen en la liberación de levodopa y su consistencia. Los resultados mostraron que tanto el contenido porcentual de sólido polimérico (PSPC) en la suspensión semisólida como la relación Eudragit-PVA afectaron significativamente la imprimibilidad. Todas las formulaciones eran imprimibles, y las relaciones PSPC y Eudragit-PVA se incorporaron en el modelo optimizado. La formulación deseada, que logró la liberación y consistencia de levodopa deseadas, tenía un PSPC del 58.8% y una relación Eudragit-PVA de 2.87:1. En conclusión, la impresión 3D por extrusión semisólida guiada por el diseño de experimentos (DoE) demostró ser factible para producir tabletas impresas en 3D confiables con ingredientes activos consistentes y tasas de liberación deseadas.

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