El papel protector de la suplementación prenatal con ácido alfa lipoico contra el daño oxidativo pancreático en la descendencia de ratas tratadas con ácido valproico: estudio histológico y molecular
Autores: Ghoneim, Fatma M.; Alrefai, Hani; Elsamanoudy, Ayman Z.; Abo El-khair, Salwa M.; Khalaf, Hanaa A.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2020
Acceso abierto
Artículo científico
2020
El papel protector de la suplementación prenatal con ácido alfa lipoico contra el daño oxidativo pancreático en la descendencia de ratas tratadas con ácido valproico: estudio histológico y molecular
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Valproato de sodio
ácido alfa-lipoico
Páncreas
Estrés oxidativo
Apoptosis
Crías de rata
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 19
Citaciones: Sin citaciones
Antecedentes: El valproato de sodio (VPA) es un fármaco antiepiléptico (AED) autorizado para la epilepsia y utilizado durante el embarazo en diversas indicaciones. El ácido alfa-lipoico (ALA) es un compuesto natural que induce la producción endógena de antioxidantes. Nuestro estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la administración prenatal de VPA en el páncreas de la descendencia de ratas y evaluar el posible papel protector de la co-administración de ALA durante el embarazo. Métodos: Veintiocho ratas albinas hembras embarazadas se dividieron en cuatro grupos: grupo I (control negativo), grupo II (control positivo, tratado con ALA), grupo III (tratado con VPA) y grupo IV (tratado con VPA-ALA). Los páncreas de la descendencia de ratas se extrajeron en la cuarta semana posparto y se prepararon para estudios histológicos, inmunohistoquímicos, morfométricos, moleculares y de marcadores de estrés oxidativo. Resultados: En el grupo III, había núcleos picnóticos, citoplasma vacuolado con hinchazón de las células acinares, alfa y beta del páncreas. Se detectó degeneración ultrastructural de los orgánulos citoplasmáticos. Además, hubo un aumento significativo en el estrés oxidativo, una disminución en el porcentaje de células positivas a insulina y un aumento en las células positivas a glucagón en comparación con los grupos de control. Además, el VPA aumentó la expresión génica de un marcador apoptótico, caspasa-3, con una disminución del factor antiapoptótico Bcl2 y del factor de transcripción relacionado con el factor 2 eritroide nuclear (Nrf2). Por el contrario, el ALA mejoró el estrés oxidativo y la apoptosis en el grupo VI, y se detectó una mejora consecuente en la imagen histológica y ultrastructural. Conclusión: La co-administración de ALA con VPA mejoró significativamente la condición de estrés oxidativo, la imagen histológica y morfométrica del páncreas, y restauró la expresión normal de los genes relacionados, incluidos Nrf2, caspasa-3 y Bcl-2. La administración de ácido alfa-lipoico tiene un efecto protector contra el daño oxidativo pancreático inducido por VPA a través de su efecto antioxidante citoprotector.
Descripción
Antecedentes: El valproato de sodio (VPA) es un fármaco antiepiléptico (AED) autorizado para la epilepsia y utilizado durante el embarazo en diversas indicaciones. El ácido alfa-lipoico (ALA) es un compuesto natural que induce la producción endógena de antioxidantes. Nuestro estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la administración prenatal de VPA en el páncreas de la descendencia de ratas y evaluar el posible papel protector de la co-administración de ALA durante el embarazo. Métodos: Veintiocho ratas albinas hembras embarazadas se dividieron en cuatro grupos: grupo I (control negativo), grupo II (control positivo, tratado con ALA), grupo III (tratado con VPA) y grupo IV (tratado con VPA-ALA). Los páncreas de la descendencia de ratas se extrajeron en la cuarta semana posparto y se prepararon para estudios histológicos, inmunohistoquímicos, morfométricos, moleculares y de marcadores de estrés oxidativo. Resultados: En el grupo III, había núcleos picnóticos, citoplasma vacuolado con hinchazón de las células acinares, alfa y beta del páncreas. Se detectó degeneración ultrastructural de los orgánulos citoplasmáticos. Además, hubo un aumento significativo en el estrés oxidativo, una disminución en el porcentaje de células positivas a insulina y un aumento en las células positivas a glucagón en comparación con los grupos de control. Además, el VPA aumentó la expresión génica de un marcador apoptótico, caspasa-3, con una disminución del factor antiapoptótico Bcl2 y del factor de transcripción relacionado con el factor 2 eritroide nuclear (Nrf2). Por el contrario, el ALA mejoró el estrés oxidativo y la apoptosis en el grupo VI, y se detectó una mejora consecuente en la imagen histológica y ultrastructural. Conclusión: La co-administración de ALA con VPA mejoró significativamente la condición de estrés oxidativo, la imagen histológica y morfométrica del páncreas, y restauró la expresión normal de los genes relacionados, incluidos Nrf2, caspasa-3 y Bcl-2. La administración de ácido alfa-lipoico tiene un efecto protector contra el daño oxidativo pancreático inducido por VPA a través de su efecto antioxidante citoprotector.