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La suplementación materna con vitaminas y minerales afectó la expresión génica neonatal y reconfiguró genes reguladores clave subyacentes al metabolismo hepático

Autores: Craner, Audrey J.; Dahlen, Carl R.; Hurlbert, Jennifer L.; Menezes, Ana Clara B.; Banerjee, Priyanka; Baumgaertner, Friederike; Bochantin-Winders, Kerri A.; Amat, Samat; Sedivec, Kevin K.; Swanson, Kendall C.; Diniz, Wellison J. S.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo científico
2025

La suplementación materna con vitaminas y minerales afectó la expresión génica neonatal y reconfiguró genes reguladores clave subyacentes al metabolismo hepático


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Embarazo
Vida temprana
Plasticidad del desarrollo
Vitamina
Suplemento mineral
Transcriptoma

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 9

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El embarazo y la vida temprana son ventanas sensibles de plasticidad del desarrollo que moldean el crecimiento y el rendimiento de la descendencia. Nuestro estudio investiga los impactos de proporcionar a las novillas gestantes un suplemento de vitaminas y minerales en los resultados de los terneros al nacer. En consecuencia, se midió el transcriptoma hepático utilizando RNA-Seq en 12 terneros recolectados 30 horas después del parto de madres alimentadas con una dieta iniciada 60 días antes de la reproducción y continuando durante toda la gestación (VTM o CON, = 6/grupo). Identificamos 630 genes diferencialmente expresados (DEGs) entre los grupos de tratamiento. Las vías subyacentes a la homeostasis energética, como la fosforilación oxidativa, la quinasa de proteínas activada por AMP (AMPK), la fosfoinositida 3-quinasa/quinasa de proteínas B (PI3K/Akt) y el box de Forkhead O (FoxO), estaban sobrerrepresentadas por los DEGs. La suplementación materna de vitaminas y minerales durante toda la gestación se asoció con cambios moleculares en el hígado neonatal a través de respuestas transcriptómicas. Se justifica una investigación adicional para determinar los mecanismos de programación fetal y la posible herencia multigeneracional.

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