El estrés oxidativo iniciado por especies reactivas de oxígeno (ERO) es la causa de muchas enfermedades cutáneas adquiridas o congénitas. Los antioxidantes orales o el uso de preparaciones tópicas de antioxidantes pueden provocar una distribución no específica de los fármacos o anafilaxis debido al uso repetido. En este estudio, se sintetizó un vector génico biocompatible mediante el entrecruzamiento de quitosano-oligosacárido (CSO) y N,N"-cistamina-bis-acrilamida (CBA) (CSO-CBA), que podría transportar genes terapéuticos a la piel, expresar proteínas funcionales en las células epidérmicas y tener un efecto antioxidante eficiente. Los datos del espectro de infrarrojo y H NMR mostraron que CSO-CBA se sintetizó con éxito. Los resultados de la electroforesis en gel mostraron que el gen podría ser comprimido con éxito por el transportador y puede liberarse en un ambiente reductor. Los experimentos de hemólisis mostraron que el transportador tenía buena biocompatibilidad. Los experimentos de entrega de genes transdérmica demostraron que el vector puede llevar genes a la piel, expresar proteínas funcionales y proteger la piel del daño causado por especies reactivas de oxígeno después de 7 días de administración. Los experimentos de compatibilidad cutánea muestran que nuestra terapia es biocompatible. Nuestro estudio proporciona un tratamiento mínimamente invasivo y sin dolor, de alta biocompatibilidad y eficaz a largo plazo para el daño cutáneo causado por especies reactivas de oxígeno, que tiene una aplicación potencial.