Caracterización de Staphylococcus aureus resistente a oxacilina y susceptible a oxacilina a partir de lesiones cutáneas y cavidades nasales de perros con pioderma clínico
Autores: Putriningsih, Putu Ayu Sisyawati; Kampa, Jaruwan; Jittimanee, Suphattra; Phuektes, Patchara
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2024
Acceso abierto
Artículo científico
2024
Caracterización de Staphylococcus aureus resistente a oxacilina y susceptible a oxacilina a partir de lesiones cutáneas y cavidades nasales de perros con pioderma clínico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Epidemiología
Estrategias de tratamiento
Resistente a oxacilina
Resistencia a múltiples fármacos
Tipificación SCC
Diversidad genética
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
Entender la epidemiología de las cepas positivas, incluidas aquellas que son susceptibles a la oxacilina pero potencialmente inducibles a la resistencia, es crucial para desarrollar estrategias de tratamiento efectivas y mitigar los riesgos para la salud pública. Este estudio caracterizó 87 aislamientos positivos obtenidos de lesiones cutáneas y orificios nasales de 46 perros con pioderma inscritos en un hospital de referencia en Tailandia entre 2019 y 2020. Todos los aislamientos se sometieron a perfilado de antibiograma, tipificación de SCC y electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE) para análisis fenotípico y genético. Entre los 87 aislamientos, 33 aislamientos (37.9%) recuperados de 15 perros eran resistentes a la oxacilina (OR-MRSP), mientras que 54 aislamientos (62.1%) de 31 perros eran susceptibles a la oxacilina (OS-MRSP). Todos los aislamientos OR-MRSP exhibieron resistencia a múltiples fármacos (MDR), y el 44% de los aislamientos OS-MRSP también mostraron MDR. La tipificación de SCC reveló el tipo V como predominante entre los aislamientos OR-MRSP (69.7%), mientras que muchos aislamientos susceptibles a la oxacilina (70.4%) no eran tipificables. Los aislamientos OR-MRSP del mismo perro mostraron un antibiograma y tipos de SCC consistentes, mientras que los aislamientos OS-MRSP mostraron patrones tanto idénticos como diversos. No se observaron pulsotipos dominantes entre las cepas OR-MRSP o OS-MRSP. También se notó diversidad genética entre los aislamientos dentro de los mismos perros y entre los demás, destacando la complejidad de la colonización y la dinámica de infección en perros afectados por pioderma.
Descripción
Entender la epidemiología de las cepas positivas, incluidas aquellas que son susceptibles a la oxacilina pero potencialmente inducibles a la resistencia, es crucial para desarrollar estrategias de tratamiento efectivas y mitigar los riesgos para la salud pública. Este estudio caracterizó 87 aislamientos positivos obtenidos de lesiones cutáneas y orificios nasales de 46 perros con pioderma inscritos en un hospital de referencia en Tailandia entre 2019 y 2020. Todos los aislamientos se sometieron a perfilado de antibiograma, tipificación de SCC y electroforesis en gel de campo pulsado (PFGE) para análisis fenotípico y genético. Entre los 87 aislamientos, 33 aislamientos (37.9%) recuperados de 15 perros eran resistentes a la oxacilina (OR-MRSP), mientras que 54 aislamientos (62.1%) de 31 perros eran susceptibles a la oxacilina (OS-MRSP). Todos los aislamientos OR-MRSP exhibieron resistencia a múltiples fármacos (MDR), y el 44% de los aislamientos OS-MRSP también mostraron MDR. La tipificación de SCC reveló el tipo V como predominante entre los aislamientos OR-MRSP (69.7%), mientras que muchos aislamientos susceptibles a la oxacilina (70.4%) no eran tipificables. Los aislamientos OR-MRSP del mismo perro mostraron un antibiograma y tipos de SCC consistentes, mientras que los aislamientos OS-MRSP mostraron patrones tanto idénticos como diversos. No se observaron pulsotipos dominantes entre las cepas OR-MRSP o OS-MRSP. También se notó diversidad genética entre los aislamientos dentro de los mismos perros y entre los demás, destacando la complejidad de la colonización y la dinámica de infección en perros afectados por pioderma.