Una sonda de ADN estricta para perfilar la expresión de microARN (miARN) dentro de una célula específica sigue siendo un desafío clave en biología. Para abordar este problema, se diseñó una sonda de ADN-Y activada por ATP intracelular para la imagenología precisa de miARN en células vivas. El ADN-Y se basó en la fabricación de módulos de función tripartitos, que consistían en un módulo de orientación modificado con folato (FA), un conductor sellado por un aptámero de ATP y un módulo de detección de miARN. La sonda de ADN-Y podría ser activada específicamente por ATP después de que se internalizara eficientemente en células sobreexpresadas con receptores de FA, basado en la endocitosis mediada por caveolas, lo que llevó a la activación del módulo de detección de miARN. La sonda de ADN-Y activada permitió la imagenología de miARN en células vivas con alta sensibilidad. El diseño del sensor de ADN-Y activado por ATP abre la puerta a la imagenología bioortogonal de miARN y promueve el desarrollo de varias sondas moleculares de ADN responsivas con una mayor capacidad de anti-interferencia para el diagnóstico clínico.