¿Son siempre no aromáticos los metalaciclopentadienos?
Autores: Casiano-González, Ricardo; Barquera-Lozada, José Enrique
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
¿Son siempre no aromáticos los metalaciclopentadienos?
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Metallociclopentadienos
Aromaticidad
MCPs
Deslocalización electrónica
índices
Estabilidad
Licencia
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Consultas: 17
Citaciones: Sin citaciones
A pesar de que los metalaciclopentadienos (MCPs) se encuentran entre los metalaciclos más comunes, su deslocalización electrónica (aromaticidad) ha recibido mucha menos atención que otros metalaciclos, como los metalobenzenos. Estudiamos sistemáticamente la aromaticidad de los MCPs con índices de aromaticidad energéticos (energía de estabilización por isomerización), de densidad (índice de deslocalización) y magnéticos (densidad de corriente). Los índices coinciden en que los metalaciclopentadienos son, en general, débilmente aromáticos en su mayoría. Los 18 complejos mostraron la débil aromaticidad esperada, y solo las moléculas son algo anti-aromáticas. Sin embargo, el análisis teórico de la aromaticidad de los 16 MCPs es más complicado. Encontramos que los criterios aromáticos para un ruthenaciclopentadieno 16 no coinciden. La falta de acuerdo muestra que una deslocalización electrónica significativa no siempre está relacionada con una gran estabilidad o con fuertes corrientes diatrópicas.
Descripción
A pesar de que los metalaciclopentadienos (MCPs) se encuentran entre los metalaciclos más comunes, su deslocalización electrónica (aromaticidad) ha recibido mucha menos atención que otros metalaciclos, como los metalobenzenos. Estudiamos sistemáticamente la aromaticidad de los MCPs con índices de aromaticidad energéticos (energía de estabilización por isomerización), de densidad (índice de deslocalización) y magnéticos (densidad de corriente). Los índices coinciden en que los metalaciclopentadienos son, en general, débilmente aromáticos en su mayoría. Los 18 complejos mostraron la débil aromaticidad esperada, y solo las moléculas son algo anti-aromáticas. Sin embargo, el análisis teórico de la aromaticidad de los 16 MCPs es más complicado. Encontramos que los criterios aromáticos para un ruthenaciclopentadieno 16 no coinciden. La falta de acuerdo muestra que una deslocalización electrónica significativa no siempre está relacionada con una gran estabilidad o con fuertes corrientes diatrópicas.