Regula la miogénesis en ovejas, y los SNPs ubicados en su región promotora putativa están asociados con rasgos de crecimiento y desarrollo
Autores: Yuan, Zehu; Ge, Ling; Su, Pengwei; Gu, Yifei; Chen, Weihao; Cao, Xiukai; Wang, Shanhe; Lv, Xiaoyang; Getachew, Tesfaye; Mwacharo, Joram M.; Haile, Aynalem; Sun, Wei
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Regula la miogénesis en ovejas, y los SNPs ubicados en su región promotora putativa están asociados con rasgos de crecimiento y desarrollo
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Zootecnia
Palabras clave
Identificados
Miogénesis
SNPs
Mioblastos
Diferenciación
Rasgos de crecimiento
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 13
Citaciones: Sin citaciones
Anteriormente, se identificó como un gen candidato asociado con los rasgos de crecimiento de las ovejas. Este estudio tuvo como objetivo investigar el papel directo de en la regulación de la miogénesis en células de mioblastos embrionarios y estudiar la asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en su región promotora y los rasgos de crecimiento de las ovejas. La función de en la proliferación y diferenciación de mioblastos se detectó después de que los ARN pequeños interferentes (siRNAs) redujeran la expresión de . La proliferación celular se detectó utilizando el ensayo CCK-8, el ensayo de proliferación EdU y el análisis del ciclo celular por citometría de flujo. La diferenciación celular se detectó a través de la inmunofluorescencia celular y la cuantificación de factores reguladores miogénicos (MRFs). Los SNPs en la región promotora se detectaron utilizando secuenciación Sanger y se genotiparon utilizando la técnica de reacción de detección de ligadura multiplex mejorada (iMLDR). Como resultado, se observó una disminución notable (< 0.01) en el porcentaje de células positivas para EdU en el grupo tratado con siRNA-694. Se detectó una disminución significativa (< 0.01) en la viabilidad celular después del tratamiento con siRNA-694 durante 48 h y 72 h utilizando el método CCK-8. La cantidad de células en fase S en el grupo de tratamiento con siRNA-694 se redujo significativamente (< 0.01). Después de interferir con en los mioblastos durante la diferenciación inducida, los niveles de expresión relativa de los MRFs se redujeron notablemente (< 0.05 o < 0.01) en comparación con el grupo de control en los días 5-7. La diferenciación de mioblastos en el grupo tratado con siRNA-694 se suprimió claramente en comparación con el grupo de control. SNP1, SNP2, SNP3 y SNP4 se asociaron significativamente (< 0.05) con todos los rasgos, excepto el peso corporal medido al nacer y a un mes de edad. SNP5 se asoció significativamente (< 0.05) con el peso corporal, la altura corporal y la longitud corporal en ovejas de seis meses. En conclusión, interferir con puede inhibir la proliferación y diferenciación de mioblastos embrionarios ovinos. Los SNPs en su región promotora pueden servir como marcadores potencialmente útiles para seleccionar rasgos de crecimiento en ovejas.
Descripción
Anteriormente, se identificó como un gen candidato asociado con los rasgos de crecimiento de las ovejas. Este estudio tuvo como objetivo investigar el papel directo de en la regulación de la miogénesis en células de mioblastos embrionarios y estudiar la asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) en su región promotora y los rasgos de crecimiento de las ovejas. La función de en la proliferación y diferenciación de mioblastos se detectó después de que los ARN pequeños interferentes (siRNAs) redujeran la expresión de . La proliferación celular se detectó utilizando el ensayo CCK-8, el ensayo de proliferación EdU y el análisis del ciclo celular por citometría de flujo. La diferenciación celular se detectó a través de la inmunofluorescencia celular y la cuantificación de factores reguladores miogénicos (MRFs). Los SNPs en la región promotora se detectaron utilizando secuenciación Sanger y se genotiparon utilizando la técnica de reacción de detección de ligadura multiplex mejorada (iMLDR). Como resultado, se observó una disminución notable (< 0.01) en el porcentaje de células positivas para EdU en el grupo tratado con siRNA-694. Se detectó una disminución significativa (< 0.01) en la viabilidad celular después del tratamiento con siRNA-694 durante 48 h y 72 h utilizando el método CCK-8. La cantidad de células en fase S en el grupo de tratamiento con siRNA-694 se redujo significativamente (< 0.01). Después de interferir con en los mioblastos durante la diferenciación inducida, los niveles de expresión relativa de los MRFs se redujeron notablemente (< 0.05 o < 0.01) en comparación con el grupo de control en los días 5-7. La diferenciación de mioblastos en el grupo tratado con siRNA-694 se suprimió claramente en comparación con el grupo de control. SNP1, SNP2, SNP3 y SNP4 se asociaron significativamente (< 0.05) con todos los rasgos, excepto el peso corporal medido al nacer y a un mes de edad. SNP5 se asoció significativamente (< 0.05) con el peso corporal, la altura corporal y la longitud corporal en ovejas de seis meses. En conclusión, interferir con puede inhibir la proliferación y diferenciación de mioblastos embrionarios ovinos. Los SNPs en su región promotora pueden servir como marcadores potencialmente útiles para seleccionar rasgos de crecimiento en ovejas.