Un sistema de administración de medicamentos electrohilado personalizado cargado con irinotecán para liberación local y sostenida de quimioterapia en cáncer de páncreas
Autores: Cepeda-Franco, Carmen; Mitxelena-Iribarren, Oihane; Calero-Castro, Francisco José; Astigarraga, Malen; Castillo-Tuñon, Juan M.; Laga, Iman; Pereira, Sheila; Arana, Sergio; Mujika, Maite; Padillo-Ruiz, Javier
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2023
Acceso abierto
Artículo científico
2023
Un sistema de administración de medicamentos electrohilado personalizado cargado con irinotecán para liberación local y sostenida de quimioterapia en cáncer de páncreas
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Quimioterapia postoperatoria
Cáncer de páncreas
Sistema de administración de fármacos
Irinotecán
Membrana de nanofibras electrohiladas
Liberación sostenida
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 30
Citaciones: Sin citaciones
La quimioterapia postoperatoria en el cáncer de páncreas tiene efectos secundarios notorios debido a la alta dosis requerida. Se han diseñado múltiples dispositivos para abordar este aspecto y lograr una liberación retardada del fármaco. Este estudio tuvo como objetivo explorar la entrega local controlada y sostenida de una dosis reducida de fármaco desde una membrana de nanofibras electrohiladas cargada con irinotecan (llamada ) que puede colocarse en el tejido de los pacientes después de la cirugía de resección del tumor. La formulación del sistema de liberación de fármacos estaba hecha de policaprolactona (PCL). Las propiedades mecánicas y la cinética de liberación del fármaco se ajustaron mediante los parámetros de electrohilado y la proporción de polímero entre 10% en peso y 14% en peso de PCL en ácido fórmico:ácido acético:cloroformo (47.5:47.5:5). El análisis de liberación de irinotecan se realizó y se obtuvieron tres períodos de liberación diferentes, dependiendo de la concentración del polímero en la disolución. El dispositivo se probó en cultivos celulares 2D y 3D y demostró una disminución en la viabilidad celular en el cultivo 2D entre 72 h y el día 7 desde el inicio del tratamiento. En el cultivo 3D, se observó una disminución en la viabilidad entre 72 h, día 7 ( < 0.001), día 10 ( < 0.001), 14 ( < 0.001) y día 17 ( = 0.003) así como una disminución en la proliferación entre 72 h y el día 10 ( = 0.030) y una reducción en el tamaño de los esferoides durante los días 10 ( = 0.001), 14 ( < 0.001) y 17 ( < 0.001). En conclusión, mostró una exitosa encapsulación de un fármaco quimioterapéutico y una liberación sostenida y retardada con un período de liberación ajustable para optimizar el efecto terapéutico en el tratamiento del cáncer de páncreas.
Descripción
La quimioterapia postoperatoria en el cáncer de páncreas tiene efectos secundarios notorios debido a la alta dosis requerida. Se han diseñado múltiples dispositivos para abordar este aspecto y lograr una liberación retardada del fármaco. Este estudio tuvo como objetivo explorar la entrega local controlada y sostenida de una dosis reducida de fármaco desde una membrana de nanofibras electrohiladas cargada con irinotecan (llamada ) que puede colocarse en el tejido de los pacientes después de la cirugía de resección del tumor. La formulación del sistema de liberación de fármacos estaba hecha de policaprolactona (PCL). Las propiedades mecánicas y la cinética de liberación del fármaco se ajustaron mediante los parámetros de electrohilado y la proporción de polímero entre 10% en peso y 14% en peso de PCL en ácido fórmico:ácido acético:cloroformo (47.5:47.5:5). El análisis de liberación de irinotecan se realizó y se obtuvieron tres períodos de liberación diferentes, dependiendo de la concentración del polímero en la disolución. El dispositivo se probó en cultivos celulares 2D y 3D y demostró una disminución en la viabilidad celular en el cultivo 2D entre 72 h y el día 7 desde el inicio del tratamiento. En el cultivo 3D, se observó una disminución en la viabilidad entre 72 h, día 7 ( < 0.001), día 10 ( < 0.001), 14 ( < 0.001) y día 17 ( = 0.003) así como una disminución en la proliferación entre 72 h y el día 10 ( = 0.030) y una reducción en el tamaño de los esferoides durante los días 10 ( = 0.001), 14 ( < 0.001) y 17 ( < 0.001). En conclusión, mostró una exitosa encapsulación de un fármaco quimioterapéutico y una liberación sostenida y retardada con un período de liberación ajustable para optimizar el efecto terapéutico en el tratamiento del cáncer de páncreas.