El pirolusita BiMnNiTaO (sp.gr. , = 10.5038(9) Å) fue sintetizado por el método de reacción en fase sólida y caracterizado por espectroscopía vibracional y de rayos X. Según la microscopía electrónica de barrido, las cerámicas se caracterizan por una microestructura porosa formada por granos alargados orientados al azar. El tamaño promedio de cristalito determinado por difracción de rayos X es de 65 nm. El estado de carga de los cationes de elementos de transición en el pirolusita fue analizado mediante espectroscopía de rayos X suaves utilizando radiación de sincrotrón. Para el pirolusita mixto, se observa un desplazamiento característico de los espectros Bi4f y Ta4f y Ta5p hacia la región de energías más bajas en 0.25 y 0.90 eV en comparación con la energía de enlace en los óxidos BiO y TaO. El espectro XPS Mn2p del pirolusita tiene una posición de energía intermedia en comparación con la energía de enlace en MnO y MnO, lo que indica un estado de carga mixto de los cationes de manganeso (II, III). A juzgar por la naturaleza del espectro Ni2p del óxido complejo, los iones de níquel están en el estado de carga de +(2+). La permitividad relativa de la muestra en un amplio rango de temperatura (hasta 350 grados C) y frecuencia (25-10 Hz) no depende de la frecuencia y exhibe un valor constante bajo de 25. El valor mínimo de 4 x 10 de la tangente de pérdida dieléctrica es exhibido por la muestra a una frecuencia de 10 Hz. La energía de activación de la conductividad es de 0.7 eV. El comportamiento eléctrico de la muestra se modela mediante un circuito equivalente que contiene un elemento de difusión de Warburg.