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Síntesis de aminofenoxazinonas y evaluación de su fitotoxicidad en la búsqueda de nuevos herbicidas naturales

Autores: Díaz-Franco, Cristina; Rial, Carlos; Molinillo, José M. G.; Varela, Rosa M.; Macías, Francisco A.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Síntesis de aminofenoxazinonas y evaluación de su fitotoxicidad en la búsqueda de nuevos herbicidas naturales


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Agronomía y Ciencia de los Cultivos

Palabras clave

Productos naturales
Aminofenoxazonas
Fitotoxicidad
Herbicidas
Malas hierbas
Derivados

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 24

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los productos naturales se han postulado como una alternativa al uso de herbicidas sintéticos en el control de plagas. Los compuestos sintéticos han causado numerosos problemas, incluida la aparición de resistencia a dichos herbicidas. Los aminofenoxazinonas son productos naturales que han mostrado múltiples actividades biológicas, como efectos farmacológicos o fitotóxicos. En el caso de la fitotoxicidad, el modo de acción de las aminofenoxazinonas no ha sido ampliamente explotado en la agricultura y hasta la fecha no se han reportado malas hierbas resistentes. Este hecho hace que las aminofenoxazinonas sean candidatos prometedores en el desarrollo de herbicidas. En el estudio reportado aquí, se han sintetizado siete derivados de aminofenoxazinonas y se ha evaluado su fitotoxicidad en coleóptilos de trigo y dos malas hierbas agrícolas importantes. Varios derivados han mostrado actividad fitotóxica, similar al control positivo pendimethalin, e incluso mayor en algunos casos en las concentraciones más altas probadas. El parámetro más afectado en las malas hierbas fue la longitud de la raíz y la mala hierba más susceptible fue . El compuesto , en el cual los átomos de nitrógeno están presentes en los heterociclos, fue el más activo y le siguió el compuesto . Las modificaciones en C-8 llevaron a una actividad reducida, con la excepción del compuesto nitro en la longitud de la raíz de . Sin embargo, la fitotoxicidad también aumentó al introducir un sustituyente de yodo en C-4. Los resultados resaltan a las aminofenoxazinonas como candidatos prometedores en el desarrollo de herbicidas naturales.

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