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Síntesis Verde de Nanopartículas de Oro Usando Liquiritina y Otros Fenoles de y Su Actividad Anti-Inflamatoria

Autores: Eltahir, Ali O. E.; Lategan, Kim L.; David, Oladipupo M.; Pool, Edmund J.; Luckay, Robert C.; Hussein, Ahmed A.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico
2024

Síntesis Verde de Nanopartículas de Oro Usando Liquiritina y Otros Fenoles de y Su Actividad Anti-Inflamatoria


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Compuestos fenólicos
Tecnología verde
Nanopartículas de oro
Regaliz
Citotoxicidad in vitro
Efectos antiinflamatorios

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 35

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los compuestos fenólicos son los principales constituyentes fitoquímicos de muchas plantas superiores. Desempeñan un papel importante en la síntesis de nanopartículas metálicas utilizando tecnología verde debido a su capacidad para reducir sales metálicas y estabilizarlas a través de la interacción física/conjugación con la superficie metálica. Se aislaron seis compuestos fenólicos puros de la regaliz y se emplearon en la síntesis de nanopartículas de oro (AuNPs). Los compuestos aislados se identificaron como liquiritina, isoliquiritina, neoisoliquiritina, isoliquiritina apiosida, liquiritina apiosida y glabridina. Las AuNPs sintetizadas se caracterizaron utilizando UV, zeta sizer, HRTEM e IR y se probaron por su estabilidad en diferentes medios biológicos. Los aislados fenólicos y sus correspondientes conjugados NP sintetizados se probaron por su potencial citotóxico in vitro. Se investigaron los efectos antiinflamatorios tanto en condiciones normales como inducidas por inflamación, donde se estimularon biomarcadores inflamatorios utilizando lipopolisacáridos (LPS) en la línea celular de macrófagos RAW 264.7. El LPS, que actúa como un mitógeno, promueve el crecimiento celular al reducir la apoptosis, lo que podría contribuir a los resultados observados. Los resultados indicaron que todos los seis aislados fenólicos puros inhibieron la proliferación celular. Los conjugados de AuNP de todos los aislados fenólicos, excepto la liquiritina apiosida, inhibieron la viabilidad celular. El LPS inicia marcadores inflamatorios al unirse a los receptores celulares y desencadenar una cascada de eventos que conducen a la inflamación. Todos los aislados fenólicos puros, excepto la isoliquiritina, la neoisoliquiritina y la isoliquiritina apiosida, inhibieron la actividad inflamatoria de las células RAW in vitro.

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