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Síntesis de MOFs y caracterización y eficiencia de carga de fármacos

Autores: Wu, Chuang; Almuaalemi, Haithm Yahya Mohammed

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2025

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Acceso abierto

Artículo científico
2025

Síntesis de MOFs y caracterización y eficiencia de carga de fármacos


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Ingeniería Química

Palabras clave

Asma
Rinitis alérgica
Estructuras Metal-Orgánicas
Montelukast sódico
Administración de fármacos
Cu-MOFs

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 26

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
El asma y la rinitis alérgica (AR) son enfermedades crónicas prevalentes que afectan a los niños en los Estados Unidos. Se estima que hasta el 40% de los niños estadounidenses presentan síntomas indicativos de AR, una condición que, si no se maneja adecuadamente, podría llevar al inicio de enfermedades adicionales como asma, rinosinusitis, conjuntivitis alérgica y otitis media. Hemos diseñado una vía sintética universal para encapsular pequeñas moléculas de montelukast sódico dentro de Estructuras Orgánicas Metálicas (MOFs) para el tratamiento del asma y la AR. Se sintetizaron dos MOFs de Cu distintos, a saber, MOFs de enlace simple y MOFs de enlace mixto, mediante el método solvotérmico utilizando ácido 1,4-benzenodicarboxílico (BDC) y 4,4-dipiridilo como enlaces. Los MOFs de Cu sintetizados fueron sometidos a un examen exhaustivo utilizando diversas técnicas analíticas, incluyendo BET, SEM, FTIR y PXRD. Estos MOFs tienen potencial como vehículos para aplicaciones de liberación de fármacos. Se dispersaron varias proporciones de Cu-MOF-1 y Cu-MOF-2 junto con montelukast sódico. Notablemente, la relación 1:1 de ambos MOFs mostró una mayor absorción del fármaco en comparación con otras proporciones. Además, Cu-MOF-2 demostró una superior absorción del fármaco en general en comparación con Cu-MOF-1. Esta investigación también profundiza en la dinámica de liberación del fármaco a partir de diferentes proporciones de MOFs y el fármaco. El análisis de liberación del fármaco se llevó a cabo en una solución salina tamponada con fosfato (PBS) con un pH de 7.4, y los valores de absorbancia se midieron utilizando un espectrómetro UV-visible en distintos intervalos de tiempo. Las moléculas de fármaco están efectivamente encapsuladas dentro de los MOFs y demuestran una liberación controlada a través del establecimiento de enlaces de hidrógeno o interacciones entre las moléculas de fármaco y los MOFs. A pesar de los avances notables en la utilización de MOFs para fines biomédicos, se requieren mejoras adicionales antes de que puedan considerarse modalidades terapéuticas viables.

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