Química de clics sin catalizador para la ingeniería de hidrogeles de PEG multiarmados con sulfato de condroitina para la ingeniería de tejidos cutáneos
Autores: Sousa, Gustavo F.; Afewerki, Samson; Dittz, Dalton; Santos, Francisco E. P.; Gontijo, Daniele O.; Scalzo, Sérgio R. A.; Santos, Ana L. C.; Guimaraes, Lays C.; Pereira, Ester M.; Barcelos, Luciola S.; Do Monte, Semiramis J. H.; Guimaraes, Pedro P. G.; Marciano, Fernanda R.; Lobo, Anderson O.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2022
Acceso abierto
Artículo científico
2022
Química de clics sin catalizador para la ingeniería de hidrogeles de PEG multiarmados con sulfato de condroitina para la ingeniería de tejidos cutáneos
Categoría
Ciencias de los Materiales
Subcategoría
Materiales para aplicaciones biomédicas
Palabras clave
Biomaterial ideal
Microambiente
Hidrogeles
Química de clic
Sulfato de condroitina
Polietileno glicol
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
La búsqueda de un biomaterial ideal que coincida perfectamente con el microentorno de los tejidos y células circundantes es un desafío interminable dentro de la investigación biomédica, además de integrar esto con una tecnología fácil y sostenible para su preparación. La ingeniería de hidrogeles a través de la química click promovería la invención sostenible de hidrogeles a medida. En este trabajo, revelamos una química click versátil y fácil sin catalizador para la generación de un hidrog gel innovador al combinar sulfato de condroitina (CS) y polietilenglicol (PEG). Se investigaron varios PEG-Norborneno de múltiples brazos (A-PEG-N) con diferentes tamaños moleculares para generar copolímeros entrecruzados con propiedades reológicas y mecánicas ajustables. Los hidrogeles porosos entrecruzados y mecánicamente estables podrían generarse simplemente mezclando los dos componentes clicables Tetrazina-CS (TCS) y A-PEG-N, generando un hidrog gel autoportante en minutos. El candidato principal (TCS-8A-PEG-N (40 kD)), basado en los resultados mecánicos y de biocompatibilidad, se utilizó además como andamiaje para mejorar el cierre de heridas y el flujo sanguíneo in vivo. El hidrog gel demostró no solo una perfusión sanguínea mejorada y un aumento en el número de vasos sanguíneos, sino también una orientación deseable de la matriz fibrosa y una deposición normal de colágeno. En conjunto, estos resultados demuestran el potencial del hidrog gel para mejorar la reparación de heridas y prometen aplicaciones en ingeniería de tejidos cutáneos in situ.
Descripción
La búsqueda de un biomaterial ideal que coincida perfectamente con el microentorno de los tejidos y células circundantes es un desafío interminable dentro de la investigación biomédica, además de integrar esto con una tecnología fácil y sostenible para su preparación. La ingeniería de hidrogeles a través de la química click promovería la invención sostenible de hidrogeles a medida. En este trabajo, revelamos una química click versátil y fácil sin catalizador para la generación de un hidrog gel innovador al combinar sulfato de condroitina (CS) y polietilenglicol (PEG). Se investigaron varios PEG-Norborneno de múltiples brazos (A-PEG-N) con diferentes tamaños moleculares para generar copolímeros entrecruzados con propiedades reológicas y mecánicas ajustables. Los hidrogeles porosos entrecruzados y mecánicamente estables podrían generarse simplemente mezclando los dos componentes clicables Tetrazina-CS (TCS) y A-PEG-N, generando un hidrog gel autoportante en minutos. El candidato principal (TCS-8A-PEG-N (40 kD)), basado en los resultados mecánicos y de biocompatibilidad, se utilizó además como andamiaje para mejorar el cierre de heridas y el flujo sanguíneo in vivo. El hidrog gel demostró no solo una perfusión sanguínea mejorada y un aumento en el número de vasos sanguíneos, sino también una orientación deseable de la matriz fibrosa y una deposición normal de colágeno. En conjunto, estos resultados demuestran el potencial del hidrog gel para mejorar la reparación de heridas y prometen aplicaciones en ingeniería de tejidos cutáneos in situ.