Las espirioxazolidinas derivadas de 3-oxetanona representan una clase de bloques de construcción para acceder a diversos heterociclos saturados, pero sus métodos sintéticos siguen sin explorarse. En este trabajo, demostramos un enfoque altamente económico en átomos para la síntesis de diversas espirioxazolidinas -propargílicas derivadas de 3-oxetanona a través de una reacción en cascada de cuatro componentes catalizada por CuBr/TFA, que involucra un alcohol amino 1,2, una 3-oxetanona, un formaldehído y un alquino. Esta estrategia se caracteriza por un amplio rango de sustratos y una excelente quimioselectividad. Además, los espiriciclos sintetizados también podrían convertirse fácilmente en otros compuestos valiosos, facilitando aplicaciones sintéticas potencialmente útiles.