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Síntesis de chalconas y su isomerización en flavanonas y azaflavanonas

Autores: Rocha, Djenisa H. A.; Vaz, Patrícia A. A. M.; Pinto, Diana C. G. A.; Silva, Artur M. S.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2019

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Acceso abierto

Artículo científico
2019

Síntesis de chalconas y su isomerización en flavanonas y azaflavanonas


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Subcategoría

Bioingeniería

Palabras clave

Flavanonas
Síntesis
Andamiajes farmacológicos
Condensación aldólica
Irradiación de microondas
Catalizadores

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 30

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los flavanones [2-aril-2,3-dihidrocromen-4(1)onas] y los 2-aril-2,3-dihidroquinolin-4(1)-onas son precursores valiosos en la síntesis de andamios farmacológicos importantes, por lo que las metodologías eficientes para su síntesis son importantes en el contexto de la química medicinal. Su síntesis también implica conceptos teóricos como la condensación aldólica, la isomerización y la catálisis que la hacen útil en un laboratorio de química orgánica de pregrado. El uso de la irradiación de microondas como fuente de energía para promover reacciones y catalizadores eficientes se consideran dentro de los principios de la química verde, principalmente porque los rendimientos de reacción mejoran y el tiempo de reacción disminuye. En este artículo se demuestra la eficiencia del uso de la irradiación de microondas en la síntesis de derivados de chalcona y sistemas de catalizadores eficientes para promover su isomerización en flavanonas y 2-aril-2,3-dihidroquinolin-4(1)-onas.

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