Los inhibidores que tienen como objetivo la quinurenina-3-monooxigenasa (KMO), una enzima en la vía quinurénica neurotóxica (KP), son terapias potenciales para los trastornos neuroinflamatorios y neurodegenerativos mediadas por metabolitos de KP. Aunque se ha informado que los fitoquímicos de (L.) muestran efectos moduladores sobre las enzimas involucradas en el metabolismo de KP, los efectos inhibitorios de compuestos, incluidos los fitocannabinoides y no fitocannabinoides (es decir, cannflavina A; CFA), sobre KMO siguen siendo desconocidos. En este estudio, se evaluaron la CFA (purificada de material aéreo de cáñamo a escala de gramos) y una serie de fitocannabinoides por su actividad anti-KMO. La CFA mostró el efecto inhibitorio más activo sobre KMO, que fue comparable al control positivo Ro 61-8048 (IC = 29.4 vs. 5.1 M, respectivamente). Además, un estudio de acoplamiento molecular describió las interacciones moleculares entre la CFA y la proteína KMO, y un ensayo de unión biofísica con la técnica de resonancia de plasmones de superficie (SPR) reveló que la CFA se unió a la proteína con una afinidad de unión de . Un análisis de unión competitiva por SPR sugirió que la CFA y el Ro 61-8048 se unen a la proteína KMO de manera competitiva. Nuestros hallazgos muestran que los fitoquímicos derivados, incluida la CFA, son inhibidores potenciales de KMO, lo que proporciona información sobre el desarrollo de terapias dirigidas a la KP y sus condiciones patológicas relacionadas.