Se sintetizó y caracterizó estructuralmente una serie de veinticinco derivados del ácido salicílico mediante técnicas espectroscópicas de RMN de H y C-APT, así como análisis de HRMS. Los derivados fueron sometidos a evaluación biológica contra especies del género (ATCC 90028, CBS 5602, CBS 94 y CBS 573). En los ensayos se utilizó el método de microdilución en caldo para determinar la concentración mínima inhibitoria (CMI) y verificar el probable mecanismo de acción para la actividad antifúngica. En la evaluación antifúngica, los compuestos -isobutil-2-hidroxi-benzamida, -ciclohexil-2-hidroxi-benzamida, -benzil-2-hidroxi-benzamida, -4-metilbenzil-2-hidroxi-benzamida, -4-metoxibenzil-2-hidroxi-benzamida, -2,4-dimetoxibenzil-2-hidroxi-benzamida, -4-fluorobenzil-2-hidroxi-benzamida y -4-clorobenzil-2-hidroxi-benzamida fueron bioactivos contra al menos una cepa fúngica. El compuesto con el mejor perfil antifúngico fue -ciclohexil-2-hidroxi-benzamida, que presentó una CMI de 570.05 uM contra la mayoría de las cepas probadas. Las pruebas utilizando ergosterol y sorbitol demostraron que el compuesto no actúa alterando las funciones de la pared celular o la membrana plasmática en las especies. El análisis in silico para la actividad antifúngica en varios objetivos biológicos sugirió un probable mecanismo multitarget. Por lo tanto, la síntesis de derivados del ácido salicílico resultó en compuestos con un buen perfil antifúngico.