Debido a su aplicación como fármaco anticancerígeno, el pazopanib ha atraído el interés de muchos investigadores, y se han reportado varios estudios sobre la síntesis de pazopanib a lo largo de los años. Este artículo proporciona una ruta novedosa para sintetizar 2,3-trimetil-2-indazol-6-amina, que es un bloque de construcción crucial en la síntesis de pazopanib a partir de 3-metil-6-nitro-1-indazol. Al alternar entre la reducción y dos pasos de metilación, se obtuvo el compuesto con un rendimiento comparable (55%) a lo que se ha reportado (54%). Es notable que el último paso de N-metilación también produjo 2,3-tetrametil-2-indazol-6-amina como un nuevo compuesto. Además, los datos presentados en este artículo pueden servir como un recurso valioso para futuras investigaciones destinadas a refinar aún más el proceso de síntesis de pazopanib y sus derivados.