Síntesis de tres componentes catalizada por ácido cítrico de ()-3-aril-2-estirilo-2,3-dihidroquinazolina-4(1)-onas y su oxidación suave con el sistema I/DMSO en ()-3-aril-2-estiriloquinazolina-4(3)-onas
Autores: Kouznetsov, Vladimir V.; Peñaranda Gómez, Angélica; Puerto Galvis, Carlos E.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
2025
Síntesis de tres componentes catalizada por ácido cítrico de ()-3-aril-2-estirilo-2,3-dihidroquinazolina-4(1)-onas y su oxidación suave con el sistema I/DMSO en ()-3-aril-2-estiriloquinazolina-4(3)-onas
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
Simple
Eficiente
Preparación
Estirilo-dihidroquinazolin-4-(1)-ona
Condensación de tres componentes
Oxidación
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 15
Citaciones: Sin citaciones
Informamos aquí un método simple y eficiente para la preparación de ()-3-aril-2-estirilo-2,3-dihidroquinazolin-4-(1)-onas, a partir de anhídrido isatoico, anilinas y cinamaldehídos en presencia de 20 mol% de ácido cítrico en metanol a 60 grados C durante 2 horas. Los productos de dihidroquinazolin-4-(1)-ona estirilo se obtuvieron en rendimientos moderados y buenos (30-80%) a través de la reacción de condensación de tres componentes, bajo un protocolo respetuoso con el medio ambiente. Estos últimos se transformaron fácilmente en derivados de quinazolin-4-(3)-ona estirilo con rendimientos del 57-91% utilizando una oxidación suave con un sistema I/DMSO en menos de 60 minutos.
Descripción
Informamos aquí un método simple y eficiente para la preparación de ()-3-aril-2-estirilo-2,3-dihidroquinazolin-4-(1)-onas, a partir de anhídrido isatoico, anilinas y cinamaldehídos en presencia de 20 mol% de ácido cítrico en metanol a 60 grados C durante 2 horas. Los productos de dihidroquinazolin-4-(1)-ona estirilo se obtuvieron en rendimientos moderados y buenos (30-80%) a través de la reacción de condensación de tres componentes, bajo un protocolo respetuoso con el medio ambiente. Estos últimos se transformaron fácilmente en derivados de quinazolin-4-(3)-ona estirilo con rendimientos del 57-91% utilizando una oxidación suave con un sistema I/DMSO en menos de 60 minutos.