Se emplearon simulaciones de teoría del funcional de densidad (DFT) y dinámica molecular (MD) para investigar el mecanismo de inhibición de los inhibidores de corrosión (CIs) de surfactantes catiónicos de amonio cuaternario con diferentes longitudes de cadena en HCl 1.0 M y 500 ppm de ácido acético en superficies de Fe (110). Los cálculos de DFT demostraron que todas las moléculas de CI de surfactantes poseen propiedades de inhibición favorables, con los grupos catiónicos de amonio cuaternario (N) y el carbono alfa sirviendo como centros reactivos donadores de electrones, caracterizados por una baja energía de banda prohibida de 1.26 eV. Las simulaciones de MD destacaron al C12, con una longitud de cadena de 12-alquilo, como la molécula de CI más prometedora, exhibiendo altas energías de adsorción y unión, un bajo coeficiente de difusión y una distribución aleatoria a bajas concentraciones, facilitando así una adsorción óptima sobre la superficie metálica de Fe (110). Los conocimientos obtenidos de la modelización computacional sobre la influencia de la longitud de la cadena de alquilo en la eficiencia de inhibición, junto con la comprensión teórica integral de las moléculas de CI de surfactantes catiónicos de amonio cuaternario en sistemas de corrosión ácida, pueden servir como base para el desarrollo futuro de moléculas innovadoras de CI de surfactantes que incorporen grupos funcionales basados en amonio.