El silenciamiento de genes circadianos downregula y suprime la síntesis de lípidos en células epiteliales mamarias bovinas
Autores: Jing, Yujia; Chen, Yifei; Wang, Shan; Ouyang, Jialiang; Hu, Liangyu; Yang, Qingyong; Wang, Mengzhi; Zhang, Bin; Loor, Juan J.
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2021
Acceso abierto
Artículo científico
2021
El silenciamiento de genes circadianos downregula y suprime la síntesis de lípidos en células epiteliales mamarias bovinas
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Biología
Palabras clave
Gen del reloj circadiano
Metabolismo de lípidos
Ciclos celulares
Apoptosis
BMECs
Regulación transcripcional
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 17
Citaciones: Sin citaciones
Un gen del reloj circadiano está asociado con el desarrollo de la glándula mamaria y la síntesis de lípidos en roedores, en parte a través de la regulación del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas. No estaba claro si existía un tipo de vínculo molecular similar en bovinos. Hipotetizamos que estaba asociado con el metabolismo de lípidos y regulaba los ciclos celulares y la apoptosis en células epiteliales mamarias bovinas (BMECs). Para probar esta hipótesis, se utilizaron BMECs aisladas de tres vacas en medio de la lactancia (promedio de 110 días posparto). Se utilizó la transfección transitoria de ARN pequeño interferente (siRNA) para inhibir la transcripción en BMECs primarias. El silenciamiento llevó a menores concentraciones de gotas lipídicas celulares y triacilglicerol junto con la regulación a la baja de genes relacionados con la lipogénesis, sugiriendo una inhibición general de la lipogénesis y desaturación. La regulación a la baja de en respuesta al silenciamiento subrayó la importancia de la señalización del reloj circadiano y la regulación transcripcional de la lipogénesis. Aunque la proliferación de BMECs no fue influenciada por el silenciamiento, el número de células en la fase G2/GM fue regulado al alza. El silenciamiento no afectó la apoptosis celular. En general, los datos proporcionaron evidencia de que participó en la coordinación del metabolismo lipídico mamario y era potencialmente un componente del control de las gotas lipídicas y la síntesis de TAG en células mamarias rumiantes. Los datos presentes sugirieron que tal efecto podría ocurrir a través de efectos directos sobre los reguladores transcripcionales.
Descripción
Un gen del reloj circadiano está asociado con el desarrollo de la glándula mamaria y la síntesis de lípidos en roedores, en parte a través de la regulación del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas. No estaba claro si existía un tipo de vínculo molecular similar en bovinos. Hipotetizamos que estaba asociado con el metabolismo de lípidos y regulaba los ciclos celulares y la apoptosis en células epiteliales mamarias bovinas (BMECs). Para probar esta hipótesis, se utilizaron BMECs aisladas de tres vacas en medio de la lactancia (promedio de 110 días posparto). Se utilizó la transfección transitoria de ARN pequeño interferente (siRNA) para inhibir la transcripción en BMECs primarias. El silenciamiento llevó a menores concentraciones de gotas lipídicas celulares y triacilglicerol junto con la regulación a la baja de genes relacionados con la lipogénesis, sugiriendo una inhibición general de la lipogénesis y desaturación. La regulación a la baja de en respuesta al silenciamiento subrayó la importancia de la señalización del reloj circadiano y la regulación transcripcional de la lipogénesis. Aunque la proliferación de BMECs no fue influenciada por el silenciamiento, el número de células en la fase G2/GM fue regulado al alza. El silenciamiento no afectó la apoptosis celular. En general, los datos proporcionaron evidencia de que participó en la coordinación del metabolismo lipídico mamario y era potencialmente un componente del control de las gotas lipídicas y la síntesis de TAG en células mamarias rumiantes. Los datos presentes sugirieron que tal efecto podría ocurrir a través de efectos directos sobre los reguladores transcripcionales.