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Micropartículas de conjugado de sericina-dextrano para mejorar la solubilidad de un fármaco antiviral

Autores: Chen, Shuqi; Feng, Xiaolong; Li, Xinwei; Liu, Miaochang; Gao, Wenxia; Miao, Qian; Wu, Huayue

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico
2023

Micropartículas de conjugado de sericina-dextrano para mejorar la solubilidad de un fármaco antiviral


Categoría

Ciencias de los Materiales

Subcategoría

Materiales para aplicaciones biomédicas

Palabras clave

Novela
Conjugado de sericina-dextrano
Micropartículas
Solubilidad
Atazanavir
Liberación

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 14

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Se ha preparado un nuevo conjugado de sericina-dextrano (SDC) y micropartículas autoensambladas para mejorar la solubilidad del atazanavir. Las micropartículas de SDC se ensamblaron mediante el método de reprecipitación. El tamaño y la morfología de las micropartículas de SDC se podían ajustar según la concentración y los disolventes. Una baja concentración era propicia para la preparación de microesferas. Se podían preparar microesferas heterogéneas en etanol con un rango de 85-390 nm, y microesferas mesoporosas huecas en propanol con un tamaño de partícula promedio de 2.5-22 um. La solubilidad acuosa del atazanavir se mejoró a 2.22 mg/mL en soluciones buffer a pH 2.0 y 1.65 mg/mL a pH 7.4 mediante microesferas SDC. La liberación in vitro de atazanavir de las microesferas huecas de SDC mostró una liberación más lenta, tuvo la menor liberación acumulativa lineal en buffer básico (pH 8.0), y la liberación acumulativa cinética más rápida en doble exponencial en buffer ácido (pH 2.0).

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